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人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行 镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 近亲结婚可使隐性遗传病的发病机率大大增加
基因突变、染色体变异、基因重组都可导致遗传病 遗传病都是先天性疾病，先天性疾病不都是遗传病 环境因素对单基因和多基因遗传病的发病都有影响 获得性免疫缺陷、肺结核和甲型流感都不是遗传病
人类遗传病一定是由基因突变引起的 非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体结构的变异 基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌、雄各两种配子，雌、雄配子比例为1：1 利用八倍体小黑麦的花药培养出来的植株是含有四个染色体组的二倍体
通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病 三倍体无子西瓜不能产生种子，因此是不能遗传的变异 非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病
男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y 正常人体细胞的染色体一条来自父方，一条来自母方 近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会 白化病不是遗传病
因为堂兄妹或表兄妹结婚，后代一定会患遗传病，所以我国禁止近亲结婚 人的体细胞中染色体、DNA和基因三者的树木是相同的 一对夫妇生了一个女孩，如果他们再生一个孩子，是男孩的可能性更大 生物的遗传和变异是通过生殖和发育而实现的
人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有疾病 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
遗传病就是一出生就可能发病，所以也叫先天性疾病 人类单基因遗传病种类非常多，常见有白化病、唇裂、软骨发育不全 多基因遗传病不但受遗传物质影响，还容易受环境影响 直系血亲是从自己算起，向上和向下推数三代，如亲兄弟姐妹、父母等
基因突变可能导致患遗传病 人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病 产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病
单基因遗传病是指由两个基因控制的遗传病 遗传病患者体内一定携带遗传病致病基因 禁止近亲结婚不能降低子代中显性遗传病的发病率 染色体异常引起的遗传病可通过显微镜检査，而单基因遗传病不能
遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生
遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生
后天性疾病都不是遗传病 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
染色体数目整倍变异的研究主要集中在遗传育种方面 染色体结构变异是导致人类遗传病的主要原因 无籽西瓜不能产生种子，此种变异属于不遗传的变异 单倍体可用秋水仙素等化学药剂诱导形成
囊性纤维病体现了基因对生物体性状的间接控制 21三体综合征又称先天性愚型，属于染色体异常遗传病 镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征的变异类型均属于基因突变 遗传病患者经治疗后不会将致病基因传递给后代
先天性疾病都是遗传病 通常指遗传物质发生改变而引起的疾病 非近亲婚配一定可防止遗传病的发生 染色体异常遗传病患者无生育能力
遗传病一定是自亲代遗传而来，但不一定遗传给后代 应在人群中随机抽样调查以研究单基因遗传病的遗传方式 多基因遗传病与环境因素有一定的关系，在群体中发病率较高 从理论上分析，遗传病无法根治
通过显微镜检测能判断是否患有镰刀型细胞贫血症 禁止近亲结婚是预防各种人类遗传病的有效措施 对有家庭病史的夫妇应推笕后代患该病的风险率 调查人类遗传病的发病方式应在患者家族中调查
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