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如图是色盲和白化病遗传的系谱图.图中4号个体既是白化又是色盲,3号和7号为纯合体正常.现以a表示白化基因,以b表示色盲基因.据图回答: (1)色盲遗传病是 染色体上的性遗传病. ...
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高中生物《广东省汕头市南澳中学2014-2015学年高一下学期期中考试试卷 试题及答案》真题及答案
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人类中白化病基因位于常染色体上色盲基因位于X.染色体上下图一为白化病基因用a表示和色盲基因用b表示在
下列各组遗传病中既是突变性状又是伴性遗传病的是
色盲和白化病
色盲和血友病
白化病和血友病
镰刀型细胞贫血症和色盲
下图是人类红绿色盲和白化病遗传的系谱图图中4号个体既是白化又是色盲3号和7号为纯合体正常9号为杂合子
下图是人类红绿色盲和白化病遗传的系谱图图中4号个体既是白化又是色盲3号和7号为纯合体正常9号为杂合子
下图是某家族白化病遗传系谱图请据图回答注白化病属于常染色体遗传病设显性基因为A隐性基因为a1已知肤色
下图是人类红绿色盲和白化病遗传的系谱图图中4号个体既是白化又是色盲3号和7号为纯合体正常9号为杂合子
右图是某种单基因遗传病的遗传系谱图请据图回答下列问题1该遗传病的遗传方式为________染色体上_
为了说明近亲结婚的危害性某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图设白化病的致
下图为一个白化病Aa和色盲Bb的遗传系谱图512号为同一种遗传病患者10号为两病兼患患者下列叙述不正
由7、8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病
1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbY
6号是纯合子的概率是1/8
13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子,该个体不患病的概率为9/16
下图为某家族的遗传系谱图请回答下列问题所有概率用分数表示1从系谱图上可以看出第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ
下图是人类红绿色盲和白化病遗传的系谱图图中4号个体既是白化又是色盲3号和7号为纯合体正常9号为杂合子
为了说明近亲结婚的危害性某医生向学员分析讲解下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图设白化病的致病基
下图为某种病的遗传图解请分析回答下列问题1可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是________2个
下图为一对夫妇的遗传分析图其中白化病由基因a控制色盲基因由b控制图中与白化病和色盲无关的染色体省略请
下图为白化病和色盲两种遗传病的系谱图设白化病致病基因为a色盲的致病基因为b请回答1写出下列个体的可能
16.00分如图是色盲和白化病遗传的系谱图.图中4号个体既是白化又是色盲3号和7号为纯合体正常.现
如图为某家族的遗传系谱图□表示正常男性○表示正常女性■表示患病男性请分析回答下列问题1若该病为白化病
右图为有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图设白化病的致病基因为a色盲病的致病基因为b试分析1写出下列
白化病为常染色体隐性遗传病色盲为伴X隐性遗传病有一对夫妇女方的父亲患色盲本人患白化病男方的母亲患白化
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下图为一个白化病Aa和色盲Bb的遗传系谱图512号为同一种遗传病患者10号为两病兼患患者下列叙述不正
由7、8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病
1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbY
6号是纯合子的概率是1/8
13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子,该个体不患病的概率为9/16
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下列关于遗传病的说法中正确的是
苯丙酮尿症发病的根本原因是
如图为某家庭遗传系谱图Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎.已知β珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病由A.a基因控制眼白化病为伴X.染色体隐性遗传病由B.b基因控制.请据图回答下面的问题.1据图判断图右标注的②是患的女性图右标注的③是患的男性.2Ⅲ12的基因型可能是Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为.Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为.3Ⅱ8号个体是杂合子的概率是.若Ⅲ9与Ⅲ13婚配所生子女中只患一种病的概率是同时患两种病的概率是.
下图为某半乳糖血症家族系谱图有关叙述正确的是
基因型身份证中有关同父母的非孪生兄弟的①常染色体基因②X.染色体基因③Y.染色体基因的比较分析正确的是不考虑染色体变异基因突变和X.Y.间基因的交叉互换
下图是某一家庭遗传病甲白化病等位基因A.a和乙色盲等位基因B.b的遗传系谱图1控制甲病的基因位于_____染色体上属于_____性遗传控制乙病的基因位于_____染色体上属于____性遗传2写出下列个体可能的基因型Ⅲ7__________Ⅲ10__________3若Ⅲ8与Ⅲ10结婚生育的子女中只患一种病的几率是______同时患两种病的几率是__________4若Ⅲ7与Ⅲ9结婚后代中患病的几率为_______只患一种病的几率是______
下列关于人类遗传病的有关说法正确的是
一个男子把X.染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是
下列与特纳氏综合症XO型无关的一项是
2007年7月21日大陆首次向台湾捐献2例造血干细胞治疗白血病患者请问接受干细胞的病人和病人恢复健康后所生的子女血型的变化情况是
由我国科学家独立实施的二倍体水稻基因组测序工程已于2002年全部完成标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平那么该工程的具体内容是指
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
产前诊断是在胎儿出生前医生用B.超检查和基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种疾病.已知抗维生素D.佝偻病是一种X.染色体显性遗传病用D.d表示该对等位基因.现有两位孕妇甲与乙甲正常但丈夫为该病患者乙为该病患者但其父亲和丈夫都正常.1医生对甲乙进行遗传咨询后对甲提出如下防治对策和建议从母体羊水中取脱落的胎儿细胞通过检验确定胎儿性别因为如果胎儿为女性则全部发病胎儿为男性则对乙提出如下防治对策和建议用放射性同位素或荧光分子标记的作探针对胎儿进行基因诊断其原理是.因为理论上乙的后代有概率患病.2现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断.检测基因d的探针称为d探针检测基因D.的探针称为D.探针.先采用PCR方法扩增该对等位基因然后将PCR产物吸附在一种膜上形成斑点每次做相同的两份膜分别用D.探针和d探针杂交可以观察到如下结果根据杂交结果判断个体2和3的性别分别为他们能/不能继续孕育.
一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲伴X隐性遗传病又是Klinefelter综合症XXY的孩子与该孩子染色体异常有关的亲本及其发生异常的时期分别是
家族性高胆固醇血症是一种遗传病杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞不能生育.一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻已生育一个完全正常的孩子如果再生一个男孩那么这个男孩能活到50岁的概率是
囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化模板链上缺失AAA或AAG三个碱基从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常出现频发的呼吸道感染呼吸困难等囊性纤维病症.请分析回答下列问题1囊性纤维病这种变异来源于.2从上述材料分析可知编码苯丙氨酸的密码子为.3图1图2表示两种出现囊性纤维病的家庭设该性状由等位基因A.a控制.①从图1可推知囊性纤维病是常染色体隐性遗传病.②图1中父亲的基因型为患病女孩的基因型为.③图2的F.1与携带该致病基因的正常男性结婚生一个正常孩子的概率是.④若图2中的双亲均未患白化病而他们有同时患白化病囊性纤维病的孩子则其双亲所生孩子的基因型可能有种.
下列各项肯定属于遗传病的是
下列关于人类遗传病的说法中正确的是
对于人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中发病情况如下表.据此所作推断最符合遗传基本规律的一项是类别ⅠⅡⅢⅣ父亲+﹣+﹣母亲﹣++﹣儿子++++女儿+﹣+﹣注每类家庭人数150~200人表中+为病症表现者﹣为正常表现者.
高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高原因是随着母亲年龄的增大导致卵细胞形成过程中
在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时错误的做法是
对如图所示的遗传病进行分析则一定携带致病基因的一组是
某男学生在体检时发现是红绿色盲医生在询问该家族病史时得悉该同学的母亲既是色盲又是血友病患者而父亲正常医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病医生做出此判断的理由是
一个患抗VD佝偻病的男子与正常女子结婚为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询下列有道理的指导应是
某色盲男孩的父母祖父祖母外祖父和外祖母色觉都正常这个男孩的色盲基因来源及他的兄弟患色盲的概率是
人类的多指A对正常指a为显性属于常染色体遗传病在一个多指患者的下列各个细胞中不含或可能不含显性基因A的是①神经细胞②成熟的红细胞③初级性母细胞④次级性母细胞⑤肌细胞⑥精子细胞.
癌症是人类健康的杀手下列因素不可能导致癌症的是
通过对胎儿或者新生儿的体细胞组织切片或者血涂片进行显微观察难以发现的遗传病是
低磷酸脂酶症是一种遗传病一对夫妇均正常他们的父母均正常丈夫的父亲无致病基因母亲是携带者妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是
父亲将其染色体通过儿子传至孙女体细胞中大约有多少条
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