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限制酶MunⅠ和限制酶EcoRⅠ的识别序列及切割位点分别是—C↓AATTG—和—G↓AATTC—。如图表示四种质粒和目的基因,其中,箭头所指部位为酶的识别位点,质粒的阴影部分表示标记基因。适于作为图...

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不同的限制酶有不同的识别序列和切割位点,体现了酶的专一性  限制酶2和3识别的序列都包含6个碱基对  限制性酶1和酶3剪出的粘性末端相同  能够识别和切割RNA分子内一小段核苷酸序列的酶只有限制酶2  
限制酶在特异序列(识别位点)对DNA进行切割  同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的  限制酶是外切酶而不是内切酶  一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链DNA,产生粘末端  一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链DNA,产生平末端  
用BamHⅠ酶切  用EcoRⅠ酶切   用BamHⅠ,EcoRⅠ酶切  用BamHⅠ,EcoRⅠ,PstⅠ酶切  
所有限制酶的识别位点均由6个核苷酸序列组成   SmaⅠ限制酶切割后产生的是黏性末端   用连接酶连接平末端和黏性末端的连接效率一样   细菌细胞内限制酶可以切割外源DNA,防止外源DNA入侵  
BamH.Ⅰ和EcoR.Ⅰ   BamH.Ⅰ和HindⅢ  BamH.Ⅰ和BglⅡ   EcoR.Ⅰ和HindⅢ  
两种限制酶的识别序列在DNA分子中出现的概率不同   两种限制酶切割形成的粘性末端都是-AGCT   分别用这两种酶切割目的基因和质粒后能形成重组质粒   实验中可通过控制反应时间、酶的浓度等控制酶切效果  
不同的限制酶有不同的识别序列和切割位点,体现了酶的专一性    限制酶2和3识别的序列都包含6个碱基对    限制性酶1和酶3剪出的粘性末端相同    能够识别和切割RNA分子内一小段核苷酸序列的酶只有限制酶2  
限制酶是一种酶,只识别GAATTC碱基序列    EcoRⅠ切割的是G—A之间的氢键   限制酶一般不切割自身的DNA分子,只切割外源DNA   限制酶只存在于原核生物中  
不同的限制酶有不同的识别序列和切割位点,体现了酶的专一性   限制酶2和3识别的序列均为6个核苷酸   限制性酶1和酶3剪出的黏性末端相同   能够识别和切割RNA分子内一小段核苷酸序列的酶只有限制酶2  
不同的限制酶有不同的识别序列和切割位点,体现了酶的专一性   限制酶2和3识别的序列都包含6个碱基对   限制性酶1和酶3剪出的粘性末端相同   能够识别和切割RNA分子内一小段核苷酸序列的酶只有限制酶2  
限制酶是外切酶而不是内切酶  限制酶在特异序列(识别位点)对DNA进行切割  同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的  一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链DNA,产生粘末端  一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链DNA,产生平末端  
限制酶PstⅠ、DNA连接酶、DNA聚合酶   限制酶EcoRⅠ、DNA连接酶、DNA聚合酶   限制酶EcoRⅠ、限制酶PstⅠ、DNA聚合酶   限制酶PstⅠ、限制酶EcoRⅠ、DNA连接酶  
BamHⅠ和EcoRⅠ   BamHⅠ和 Hind Ⅲ   BamHⅠ和BglⅡ   EcoRⅠ和 Hind Ⅲ  
不同的限制酶有不同的识别序列和切割位点,体现了酶的专一性   限制酶2和3识别的序列都包含6个碱基对   限制酶1和酶3剪出的黏性末端相同   能够识别和切割RNA分子内一小段核苷酸序列的酶只有限制酶2  
BamHⅠ和EcoRⅠ   BamHⅠ和 Hind Ⅲ   BamHⅠ和BglⅡ   EcoRⅠ和 Hind Ⅲ  
BamH.Ⅰ和EcoR.Ⅰ  BamH.Ⅰ和HindⅢ   BamH.Ⅰ和BglⅡ  EcoR.Ⅰ和HindⅢ  

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