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男性患者多于女性患者 色盲遗传表现为交叉遗传 女性色盲所生的儿子必是色盲 外孙的色盲基因一定来自外祖父
父亲色盲，则女儿色盲 母亲色盲，则儿子不一定色盲 儿子色盲，则母亲色盲 女儿色盲，则父亲色盲
生物的性别都是由性染色体决定的 人类的红绿色盲基因位于X.染色体上，Y.染色体上既没有红绿色盲基因，也没其等位基因 红绿色盲患者女性多于男性 女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传下来的
男性患者多于女性患者 色盲遗传表现为隔代交叉遗传 女性色盲所生的儿子必是色盲 男孩的色盲基因一定来自外祖父
红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者时，则该色盲基因是由父方遗传下来的 男人的红绿色盲基因只传给女儿，若女儿不显色盲，就不可能生下患色盲的外孙子 男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
色盲是X.染色体上的隐性遗传病 男性色盲基因来自母亲 色盲遗传不符合基因的分离定律 只要母亲患病，儿子就全患病
父亲色盲，则女儿不一定是色盲 母亲色盲，则儿子一定是色盲 祖父母都色盲，则孙子不一定是色盲 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
属于XY型性别决定类型的生物，XY( ♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子 人类红绿色盲基因b在X.染色体上，Y.染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B. 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的 一个男子把X.染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是
父亲色盲，则女儿不一定是色盲 母亲色盲，则儿子一定是色盲 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
色盲患者的色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉 人类红绿色盲是一种传染病 人类红绿色盲是一种遗传病 人类红绿色盲不能得到根治
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y.染色体短小，因缺少与X.染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X.染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
其致病基因只在X染色体上，Y染色体上没有 不考虑其因突变的情况下，女儿患有色盲，其父亲一定也患有色盲 决定正常色觉的基因为显性基因 不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲
A男性患者多于女性患者 B色盲遗传表现为交叉遗传 C女性色盲所生的儿子必是色盲 D外孙的色盲基因一定来自外祖父
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲症遗传遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子 人类红绿色盲基因b在X.染色体上，Y.染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B. 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的 一个男子把X.染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
父亲色盲，则女儿一定色盲 母亲色盲，则儿子一定是色盲 祖父母色盲，则孙子一定是色盲 外祖父色盲，则外孙女一定色盲
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