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人和大肠杆菌在合成胰岛素时，转录和翻译的场所是相同的
DNA连接酶能把两个黏性末端经碱基互补配对后留下的缝隙“缝合”
通过检测，大肠杆菌中没有胰岛素产生则可判断重组质粒未导入受体菌
人和大肠杆菌在合成胰岛素时，用于转录的模板链是相同的
基因突变 染色体结构变异 基因重组 染色体数目变异
获取“人胰岛素基因”的最长用方法是“鸟枪法” 人工合成的“人胰岛素基因”编码区中有内含子 大肠杆菌合成胰岛素后需要内质网和高尔基体加工 获取大量胰岛素的时期应为大肠杆菌生长的稳定期
人和大肠杆菌在合成胰岛素时，转录和翻译的场所是相同的 DNA连接酶能把两个粘性末端经碱基互补对后留下的缝隙“缝合” 通过检测，大肠杆菌中没有胰岛素产生则可判断重组质粒未导入受体菌 在培养大肠杆菌的工程菌过程中，获得目的基因工具酶有：限制性核酸内切酶，DNA聚合酶
在进行基因操作时，将人工合成的人胰岛素基因连接到质粒上，再转移到大肠杆菌中 用带有人胰岛素基因的工程菌发酵时，可在图中c所示时期得到大量的人胰岛素 能合成人胰岛素的工程菌从可遗传变异的类型上，属于基因重组 人胰岛素基因能够在大肠杆菌体内实现表达，是因为这两类生物具有完全相同的代谢方式
在操作时，首先将人工合成的人胰岛素基因与质粒重组，再转移到大肠杆菌中 用双缩脲检测这种方式获得的人胰岛素，可以产生紫色反应 能合成人胰岛素的工程菌从可遗传变异的类型上，属于基因重组 人胰岛素基因能够在大肠杆菌体内实现表达，是因为这两类生物具有完全相同的代谢方式
是一种工程菌，属于原核生物 细胞的基本代谢有别于一般的大肠杆菌 细胞内没有人胰岛素基因表达产物加工系统 外源基因在细胞质表达
人和大肠杆菌在合成胰岛素时，转录和翻译的场所是相同的 DNA连接酶能把两个黏性末端经碱基互补配对后留下的缝隙“缝合” 通过检测，大肠杆菌中没有胰岛素产生则可判断重组质粒未导入受体菌 在培养大肠杆菌的工程菌过程中，获得目的基因的工具酶有限制性核酸内切酶和DNA聚合酶
获取“人胰岛素基因”的最常用方法是“鸟枪法” 人工合成的“人胰岛素基因”编码区中有内含子 大肠杆菌合成胰岛素后需要内质网和高尔基体加工 获取大量胰岛素的时期应为大肠杆菌生长的稳定期
在大肠杆菌细胞中检测到人的胰岛素基因 在大肠杆菌中检测到人胰岛素基因转录出的mRNA 在含有四环素的培养基中培养出大肠杆菌 在大肠杆菌的代谢产物中提取到人胰岛素
胰岛素是蛋白质 人和大肠杆菌有相同的遗传物质 人是由大肠杆菌进化而来 人和大肠杆菌的翻译过程相同或相近
人胰岛素基因能够在大肠杆菌体内得以表达，是因为这两类生物具有完全相同的代谢方式 能合成人胰岛素的大肠杆菌从可遗传变异的类型上属于基因重组 常以b时期的细菌作为菌种，原因是此时期细菌代谢旺盛，生长繁殖速率快 用带有人胰岛素基因的大肠杆菌进行发酵时，可在上图中c时期得到大量的人胰岛素
在大肠杆菌细胞中检测到人的胰岛素基因 在大肠杆菌中检测到人胰岛素基因转录出的mRNA 在含有四环素的培养基中培养出大肠杆菌 在大肠杆菌的代谢产物中提取到人胰岛素
用限制酶对胰岛素基因与载体分别切割并催化两者连接 把重组后的DNA分子导入受体细菌内进行扩增 检测重组载体是否导入受体细菌内并表达出性状 筛选出能产生胰岛素的“工程菌”
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