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①处插入碱基对G-C ②处碱基对A-T替换为G-C ③处缺失碱基对A-T ④处碱基对G-C替换为A-T
①处插入碱基对G.-C ②处碱基对A.-T替换为G.-C ③处缺失碱基对A.-T ④处碱基对G.-C替换为A.-T
该基因在染色体上的位置 rRNA的碱基排列顺序 所编码蛋白质的肽键数目 该基因的基因频率
①处插入碱基对G.－C. ②处碱基对A.－T.替换为G.－ C.③处缺失碱基对A.－T. ④ 处碱基对G.－C.替换为A.－T.
翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状 该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现
①处插入碱基对G—C ②处碱基对A—T替换为G—C ③处缺失碱基对A—T ④处碱基对G—C替换为A—T
发生改变的碱基对不一定位于基因的外显子部位 体细胞中某基因发生改变，必将导致生殖细胞中携带突变基因 遗传密码具有简并性，不同的密码子可能翻译出同一种氨基酸 碱基对的改变会导致基因突变，是可遗传的变异
①处插入碱基对G.—C ②处碱基对A.—T替换为G.—C ③处缺失碱基对A.—T ④处碱基对G.—C替换为A.—T
①处插入碱基对G.-C ②处碱基对A.-T替换为G.-C ③处缺失碱基对A.-T ④处碱基对G.-C替换为A.-T
摄取乳糖酶不足 吸收氨基酸不足 乳糖酶基因有一个碱基对改变 乳糖酶基因中增添或缺失了一个碱基对
①处插入碱基对G-C ②处碱基对A-T替换为G-C ③处缺失碱基对A-T ④处碱基对G-C替换为A-T
①处插入碱基对G—C ②处碱基对A—T替换为G—C ③处缺失碱基对A—T ④处碱基对G—C替换为A—T
缺乏吸收某种氨基酸的能力 不能摄取足够的乳糖酶 乳糖酶基因有一个碱基对改变 乳糖酶基因有一个碱基对缺失了
翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 该病例说明了基因能通过控期酶的合成来控制生物的性状 该病可能是由于碱基对的转接而导致终止密码子提前出现
①处插入碱基对G—C ③处缺失碱基对A—T ②处碱基对A—T替换为G—C ④处碱基对G—C替换为A—T
缺乏吸收某种氨基酸的能力 不能摄取足够的乳糖酶 乳糖酶基因有一个碱基对改变 乳糖酶基因有一个碱基对缺失了
①处插入碱基对G—C ②处碱基对A—T替换为G—C ③处缺失碱基对A—T ④处碱基对G—C替换为A—T
基因突变一定导致所表达的蛋白质结构发生改变 起始密码子位于基因的前端 若碱基对的增添发生在基因中部，可能导致翻译过程提前终止 刚转录出的mRNA都要经过加工才能进行翻译
翻译的肽链缩短说明基因一定发生了碱基对的缺失 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状 该病可能是由碱基对的转接而导致终止密码子提前出现
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