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与血浆蛋白的结合 体内的特殊屏障 组织的亲和力 药物进入机体的时间 体液的pH和药物的理化性质
药物的理化性质 给药时间 药物与组织亲和力 体内循环与血管通透性 药物与血浆蛋白结合能力
呼吸量和呼吸频率 微粒的密度 微粒的大小 药物的分子量 药物的脂溶性
器官血流量 血浆蛋白结合率 药物的 pKa 体液的 pH 血药浓度
组织的亲和力 微粒给药系统 血液循环系统 肾脏功能 血浆蛋白结合的能力
组织器官的血液循环速度 药物与血浆蛋白的结合 药物的首过效应 药物的理化性质 药物相互作用
血容量 药物与组织结合率 药物与血浆蛋白结合率 体液pH值 肝、肾血流量
体内循环的影响 血管透过性的影响 药物与血浆蛋白结合力的影响 药物与组织亲和力的影响 药物制备工艺的影响
局部器官血流量 给药途径 组织亲和力 生理屏障 药物的脂溶性
药物的脂溶性及其与组织的亲和力 局部器官血流量 给药途径 血脑屏障作用 胎盘屏障作用
药物的理化性质 给药途径和剂型 药物与组织亲和力 体内循环与血管通透性 药物与血浆蛋白结合能力
组织器官的血流量 器官亲和力 器官代谢能力 特殊屏障 特殊膜转运机制
血容量 体液pH 药物与组织的结合率 药物与血浆蛋白的结合率 肝、肾血流量
单核巨噬细胞的摄取 微粒的粒径 微粒的表面电性 微粒材料的降解 微粒的密度
呼吸的气流 抛射速度 微粒大小 药物性质 以上都不是
饭后服药影响吸收 胃液酸度影响吸收 多价阳离子影响吸收 剂量越大吸收量越高 体内分布以骨,牙,肝为高
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