有关药物的排泄表述错误的是-X题卡

是仅次于肾排泄的最主要排泄途径胆汁排泄只排泄原型药物向胆汁转运药物也是一种通过细胞膜的转运现象胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等胆汁排泄受药物分子大小,脂溶性等因素影响

药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式肾脏是药物主要的排泄器官吸入全麻药主要以原形从肾脏排出结合作用使药物灭活，更易被排泄有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄碱性药在酸性尿中解离少，重吸收多，排泄慢药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间解离度小的药物重吸收多，不易排泄脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响药物随胆汁流量的增加排泄量增加药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式肾脏是药物主要的排泄器官吸入全麻药主要以原形从肾脏排出结合作用使药物灭活，更易被排泄有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

药物肾小球滤过方式为膜孔扩散，滤过率较高肾小管分泌也是将药物转运至尿中的过程肾清除率是用来定量描述药物通过肾排泄效率的参数肾小管分泌是主动转运过程肾小管分泌不需要载体，需要能量

阿司匹林会减慢甲氨蝶呤的肾排泄丙磺舒会减慢甲氨蝶呤的肾排泄碳酸氢钠会减慢甲氨蝶呤的肾排泄与顺铂等肾毒性药物合用，可能减慢甲氨蝶呤的肾排泄氨基糖苷类药物可增加甲氨蝶呤的肾毒性

极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢解离度大的药物重吸收少，易排泄药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

阿司匹林会减慢甲氨蝶呤的肾排泄丙磺舒会减慢甲氨蝶呤的肾排泄碳酸氢钠会减慢甲氨蝶呤的肾排泄与顺铂等肾毒性药物合用，可能减慢甲氨蝶呤的肾排泄氨基糖苷类药物可增加甲氨蝶呤的肾毒性

排泄途径和速度随药物种类不同而不同肾是药物排泄的主要器官排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程原型药大部分通过肾由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出药物或代谢产物还可通过汗腺,唾液腺及呼吸系统等排出体外

药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式肾脏是药物主要的排泄器官吸入全麻药主要以原形从肾脏排出结合作用是药物灭活，更易被排泄有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄肾小管的重吸收主要以被动转运为主血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌药物的代谢物以结合型经胆汁排泄，在肠道中水解为原型后易被重吸收可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象是仅次于肾排泄的最主要排泄途径胆汁排泄只排泄原型药物胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响

排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程排泄途径和速度随药物种类不同而不同肾是药物排泄主要器官原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢极性大,水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄解离度大的药物重吸收少，易排泄药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

碱性药在酸性尿中解离少，重吸收多，排泄少解离度小的药物重吸收多，不易排泄极性大,水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

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