你可能感兴趣的试题
与血浆蛋白的结合 体内的特殊屏障 组织的亲和力 药物进入机体的时间 体液的pH和药物的理化性质
外源化学物在体内的吸收 外源化学物的排泄和分布 毒物在靶部位浓度增加或减少的相对有效性 毒物在体内的重吸收
器官血流量 血浆蛋白结合率 药物的 pKa 体液的 pH 血药浓度
组织器官的血液循环速度 药物与血浆蛋白的结合 药物的首过效应 药物的理化性质 药物相互作用
外源化学物的结构 分子量大小 脂水分配系数的大小 外源化学物自身能量
血容量 药物与组织结合率 药物与血浆蛋白结合率 体液pH值 肝、肾血流量
体内循环的影响 血管透过性的影响 药物与血浆蛋白结合力的影响 药物与组织亲和力的影响 药物制备工艺的影响
局部器官血流量 给药途径 组织亲和力 生理屏障 药物的脂溶性
外源化学物与机体接触部位 器官和组织的血流量和对化学毒物的亲和力 化学毒物在机体的转运过程 外源化学物的性质 化学物的剂量
药物的脂溶性及其与组织的亲和力 局部器官血流量 给药途径 血脑屏障作用 胎盘屏障作用
单核细胞的摄取 微粒的粒径 微粒的表面电性 微粒材料的降解 微粒的密度
血容量 体液pH 药物与组织的结合率 药物与血浆蛋白的结合率 肝、肾血流量
化学物因素 机体因素 化学物与机体所处的环境条件 化学物的联合作用 以上都不是
作者分布区域因素 社会文化因素 科学技术因素 教育因素