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以下有关血管内导管相关感染的危险因素,错误的是()

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中心静脉导管合并金黄色葡萄球菌感染,不合并低血压或脏器功能衰竭时,可选择保留导管或原位使用导丝更换导管  怀疑中心静脉导管相关感染导致的发热,同时合并严重疾病状态时应当立即拔除导管  怀疑中心静脉导管相关感染导致的发热,同时合并穿刺部位的脓肿时应当立即拔除导管  根据临床症状怀疑中心静脉导管相关感染,暂无病原学证据,患者仅发热,不合并低血压或脏器功能衰竭时,可以选择保留导管或原位使用导丝更换导管  怀疑中心静脉导管相关感染时,无论拔出导管与否,均应留取两份血液样本进行定量或半定量培养(一份来自导管内、一份来自外周静脉血),以便提高确诊率  
手术时间越长,获得医院感染的危险性越大  用剃刀备皮者发生医院感染的危险性高于剪毛刀备皮者  住院时间越长,获得医院感染的危险性越大  侵入性操作的时间越长,获得医院感染的危险性越大  获得医院感染的危险性与年龄成正比  
病死率高,有些病死率>50%  病原体主要来源于皮肤常驻菌或暂居菌  定植于血管内导管的微生物可致血流感染,且出现肉眼可见的外部感染  导管相关性血流感染最主要的危险因素是插管持续时间、插管时的无菌操作和导管护理  某些病原体如多重耐药的凝固酶阴性葡萄球菌、假丝酵母菌导致的医院血流感染日益增加  
严格执行留置血管内导管的适应症,只有在必须时才能使用,并尽早拔除。  有留置血管内导管的操作指南、并对相关人员进行培训与授权。  定期作病原学检查,在符合"血管内导管所致血行感染"诊断标准时,应在4小时内获得抗菌药治疗,72小时无效重复病原学检查。  以上都是。  
电泳后位于前β区  密度大于LDL  密度小于LDL  是心血管疾病的危险因素  与遗传有关  
菌血症或败血症  菌血症或脓毒血症  菌血症或真菌血症  真菌血症或脓毒血症  
导管留置的时间  置管部位及其细菌定植情况  无菌操作技术  置管技术  患者免疫功能和健康状态等因素  
金属支架广泛用于血管、消化道、胆道等狭窄性病变的治疗  导丝是血管内介入操作的必备器材之一  对高龄患者进行血管系统的介入治疗时,必须采用长导管鞘纠正动脉迂曲、钙化等造成的导管操作困难  导管鞘的选择必须与导管的直径相匹配  Driscoll提出的改良Seldinger穿刺法,采用的是不带针芯的穿刺针  
严格掌握血管内插管的适应症  选用硅胶导管  保持导管通常  及时应用抗生素  
若患者不存在导管相关性血流感染的症状和体征,无须对所有拔出的导管进行常规性病原学检查  不推荐对导管尖端进行定性的肉汤培养  对于长期留置的血管内导管,如果穿刺点和导管头半定量培养菌落计数均小于15cfu/plate,考虑血管内导管不是血流感染的感染源  怀疑存在导管相关感染,穿刺点处有渗液或分泌物,可不使用拭子取样送检病原学培养,应行血培养  怀疑存在导管相关性血流感染,给予抗感染药物前应抽取双份血进行培养,一份通过血管内导管取,一份通过外周静脉取  
在进行导管相关操作时,必须严格无菌操作  正确的手部消毒是减少导管相关血行感染的有效措施  定期更换中心静脉导管  无需常规使用抗生素涂层导管  全身抗生素的使用对预防导管相关血行感染无益处  
导管出口部位感染是指导管出口部位2cm内的红斑、硬结和(或)触痛;或导管出口部位的渗出物培养出微生物,可伴有其他感染征象和症状,伴或不伴有血行感染  导管病原菌定植是指导管头部、皮下部分或导管接头处定量或半定量培养,确认有微生物生长>15菌落形成单位(cfu)  隧道感染是指导管出口部位,沿导管隧道的触痛、红斑和(或)大于2cm的硬结,伴或不伴有血行感染  皮下囊感染是指完全植入血管内装置皮下囊内有感染性积液;常有表面皮肤组织触痛、红斑和(或)硬结;自发的破裂或引流,或表面皮肤的坏死。可伴或不伴有血行感染  导管相关血行感染是指留置血管内装置的患者出现菌血症,经外周静脉抽取血液培养至少一次结果阳性,同时伴有感染的临床表现  
导管的类型  导管留置的时间  对导管的日常护理  置管时的无菌操作  置管人的年资  
非解离型药物较解离型药物易于吸收  除血管内和局部用药外,药物应用后要经过吸收过程才能进入体内  药物的水溶性愈大,愈易吸收  小肠是口服药物被动吸收的主要部位  药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响  
病死率高,有些病死率>50%  病原体主要来源于皮肤常驻菌或暂居菌  定植于血管内导管的微生物可致血流感染,且出现肉眼可见的外部感染  导管相关性血流感染最主要的危险因素是插管持续时间、插管时的无菌操作和导管护理  某些病原体如多重耐药的凝固酶阴性葡萄球菌、假丝酵母菌导致的医院血流感染日益增加  

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