人的TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂质的分解和转化。病人的基因型为aa。下列原因中最能解释Aa型个体像AA型个体一样健康的是(　　)

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染色体畸变苯丙氨酸羟化酶缺乏氨基己糖苷酶缺乏四氢生物喋呤生成不足甲状腺发育异常

染色体畸变苯丙氨酸羟化酶缺乏氨基己糖苷酶缺乏四氢生物嘌呤生成不足甲状腺发育异常

基因A.阻止了基因a的转录基因a可表达一种能阻止等位基因A.转录的抑制蛋白在杂合体的胚胎中a突变成A.。因此没有Aa型的成人 Aa型的个体所产生的氨基已糖苷酶数量已足够脂类分解和转化

染色体畸变苯丙氨酸羟化酶缺乏氨基己糖苷酶缺乏四氢生物蝶呤生成不足甲状腺发育异常

染色体畸变苯丙氨酸羟化酶缺乏氨基己糖苷酶缺乏四氢生物嘌呤生成不足甲状腺发育异常

基冈A.阻止了基因a的转录基因a可表达一种能阻止等位基因A.转录的抑制蛋白在杂合子的胚胎中a突变成A.，因此没有Aa 型的成人 Aa 型的个体所产生的氨基己糖苷酶数量己足够脂类分解和转化

Aa型的细胞内，基因A.可以阻止基因a的转录 Aa型的细胞内，基因A.诱导基因a发生突变 Aa型体内所产生的此种酶已足够催化脂类的正常代谢 Aa型体内，脑细胞的脂类分解和转化由另一种酶催化

甲基化酶转肽酶 β-内酰胺酶氯霉素乙酰转移酶氨基糖苷类纯化酶

β-半乳糖苷酶氨基己糖苷酯酶A α-半乳糖苷酶神经鞘磷脂酶

诱导宿主合成β-半乳糖苷酶的羧基端诱导宿主合成β-半乳糖苷酶的氨基端作为酶反应的底物作为显色反应的指示剂

染色体畸变苯丙氨酸羟化酶缺乏氨基己糖苷酶缺乏四氢生物嘌呤生成不足甲状腺发育异常

Aa型的细胞内，基因A可以阻止基因a的转录 Aa型的细胞内，基因A诱导基因a发生突变 Aa型体内所产生的此种酶已足够催化脂类的正常代谢 Aa型体内，脑细胞的脂类分解和转化由另一种酶催化

半乳糖苷酶受到酶活性调节的酶，而分解葡萄糖的酶不受到酶活性的调节半乳糖苷酶的形成是因为环境中存在乳糖环境中有葡萄糖时半乳糖苷酶不能合成环境中有乳糖时分解葡萄糖的酶不能合成

基因A阻止了基因a的转录基因a可表达一种能阻止等位基因A转录的抑制蛋白在杂合子的胚胎中a突变成A，因此没有Aa型的成人 Aa型的个体所产生的氨基已糖苷酶数量已足够脂类分解和转化