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属于毒理学实验第二阶段实验的是

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根据我国食品安全性毒理学评价程序和方法国家标准的规定食品新资源及其食品原则上应进行

第一阶段毒性试验第二阶段毒性试验第三阶段毒性试验第一、二个阶段毒性试验第一、二、三个阶段毒性试验

毒理学安全性评价第二阶段的试验包括

蓄积试验，亚慢性毒性试验蓄积试验，急性毒性试验局部毒性试验，亚慢性毒性试验急性毒性试验，致突变试验蓄积试验，致突变试验

某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定急性经口毒性试验结果表明其一次最大耐受剂量＞

rfa突变 uvrB突变 PKM101质粒 PAQ1质粒对溶剂的回变数

要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于

100 200 300 400 500

某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定急性经口毒性试验结果表明其一次最大耐受剂量>5

100 200 300 400 500

在进行实验时为避免出现假阴性结果需设立阳性对照组TA98+S9的阳性对照物为

叠氮钠 2-氨基芴敌克松环磷酰胺丝裂霉素C

某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定急性经口毒性试验结果表明其一次最大耐受剂量＞

TA97 TA98 TA1535 TA100 TA102

完整的毒理学评价可划分四个阶段的实验研究下述哪一项描述是错误的

第一阶段进行急性毒性试验第二阶段进行亚急性毒性试验和致突变试验第三阶段进行亚慢性毒性试验和代谢试验第四阶段是进行人群接试验研究

某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定急性经口毒性试验结果表明其一次最大耐受剂量>

rfa突变 uvrB突变 PKM101质粒 PAQ1质粒对溶剂的回变数

食品毒理学评价中遗传毒性试验属于第三阶段实验

在农药食品毒理学安全评价程序中属第二阶段试验的是

急性毒性试验致突变试验亚慢性毒性试验慢性毒性试验人体激发斑贴试验

某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定急性经口毒性试验结果表明其一次最大耐受剂量>

TA97 TA98 TA1535 TA100 TA102

某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定急性经口毒性试验结果表明其一次最大耐受剂量>5

叠氮钠 2－氨基芴敌克松环磷酰胺丝裂霉素C

我国食品安全性毒理学评价程序包括四个阶段即第一阶段——第二阶段遗传毒性试验第三阶段亚慢性毒性试验

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