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该遗传病的遗传方式是伴X.染色体隐性遗传 3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子 6号与7号再生一个孩子，患病的概率为l／6 9号为纯合子的概率为1／2
某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查总人数 有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查总家庭数 某种单基因遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查总人数 有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查总家庭数
基因突变、Bb 基因重组、BB 染色体变异、bb 基因突变或基因重组、Bb
甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传 II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 已知II3不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传
甲家庭的情况说明，此病一定属于X.染色体上的显性遗传病 乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病 丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病
基因突变，Bb 基因重组，BB 染色体变异，bb 基因突变或基因重组，Bb或bb
基因突变，Bb 基因重组，BB 染色体变异，bb 基因突变或基因重组，Bbb
甲家庭的情况说明，此病一定属于X.染色体上的显性遗传病 乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病 丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病
甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X.染色体隐性遗传病
甲家庭的情况说明，此病一定属于X.染色体上的显性遗传病 乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病 丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病
分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者 若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是 要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员
表现型正常的双亲生了一个患病的女儿，则该病为常染色体隐性遗传病 母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X.隐性遗传病 表现型正常的双亲生出一个色盲女儿的几率为零 某男及其祖父和外祖父均患某种遗传病，其他家庭成员正常，则该病的致病基因最可能位于Y.染色体上
甲家庭的情况说明，此病一定属于X.染色体上的显性遗传病 乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病 丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病
甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病 乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病 丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病
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