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观察如图所示染色体结构,着丝点含有一段特殊DNA序列,下列叙述错误的是( )

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a→b可表示DNA分子复制  b→c可表示有丝分裂前期和中期   c→d可表示染色体的着丝点分裂   d→e可表示有丝分裂间期过程  
比较8与1的X染色体DNA序列   比较8与3的Y染色体DNA序列   比较8与5的Y染色体DNA序列   比较8与2的X染色体DNA序列  
比较8与2的线粒体DNA序列   比较8与3的线粒体DNA序列  比较8与5的Y.染色体DNA序列
  
比较8与2的X.染色体DNA序列  
X.染色体DNA上必定有一段与X.探针相同的碱基序列    据图分析可知妻子患X.染色体伴性遗传病    妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病    该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生  
端粒是染色体两端的一个特殊的结构  端粒是染色体两端一段特殊的碱基序列  端粒与染色体的正常复制有关  端粒的长度与细胞的寿命也有一定的关系  
只含有一条染色单体  都含有一个着丝点   都有两条染色单体  只含有一个DNA分子  
8与2的X.染色体DNA序列相同    8与3至少四分之一常染色体DNA序列相同    8与5的Y.染色体DNA序列相同    8与4的X.染色体DNA序列相同  
该曲线表明细胞进行的是有丝分裂    CD段的变化是由于着丝点的分裂    BC段细胞内,染色体:DNA=1:2   D.点后的细胞中不一定含有Y.染色体  
卫星DNA位于染色体的着丝点处  卫星DNA位于染色体的端粒处  卫星DNA常存在于DNA复制起点区的附近  同一种属中不同个体的高度重复序列的重复次数不一样  
甲图中CD段、乙图中的BC段都代表了着丝点分裂     甲图可代表在有丝分裂和减数分裂过程中一条染色体中DNA的含量变化     乙图中CD段细胞中染色体、染色单体、DNA的比例为1:2:2     乙图中的AB段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半  
X染色体DNA上必定有一段与X.探针相同的碱基序列   据图分析可知妻子患X.染色体伴性遗传病   妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病   该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生  
该曲线表明细胞进行的是有丝分裂   CD段的变化是由于着丝点的分裂   BC段细胞内染色体:DNA=1:2   D点后的细胞中不定含有Y染色体  
一个着丝点  一条染色单体  两条染色单体  一个DNA分子  
染色体上附着纺缍体的结构  在染色体上的一段由特殊的DNA序列构成的结构  在DNA分子特殊序列上附着的特殊蛋白质  是染色体中两个染色单体之间的交叉点  
着丝点分裂,染色体和DNA含量均减半    着丝点分裂,染色体数目减半    着丝点分裂,染色体和DNA含量不变    着丝点分裂,染色体数目不变,DNA含量减半  
着丝点的分裂意味着有丝分裂已经进入后期   着丝点中DNA序列可存在于间期染色质中   着丝点分裂后细胞中染色体数和DNA数都加倍   由图推测,着丝点可能是纺锤丝结合的部位  
X.染色体DNA上必定有一段与X.探针相同的碱基序列    据图分析可知妻子患X.染色体伴性遗传病    妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病    该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生  
基因突变   基因重组   染色体结构的变化   染色体数目的变化  
比较8与2的X.染色体DNA序列   比较8与3的Y.染色体DNA序列   比较8与5的X.染色体DNA序列   比较8与5的Y.染色体DNA序列  
比较8与2的X.染色体DNA序列   比较8与3的Y.染色体DNA序列   比较8与5的X.染色体DNA序列   比较8与5的Y.染色体DNA序列  

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