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45,Xb 46,XbXb 47,XbXbY 47,XBXbY
正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体 若孩子患色盲，出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞 若该孩子长大与正常女性婚配，其后代性染色体全异常 若孩子不患色盲，出现的异常配子不一定为父亲产生的精子
若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲 若孩子色觉正常，则出现的异常配予不会来自母亲 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲
次级卵母细胞中 次级精母细胞中 初级卵母细胞中 初级精母细胞中
该患者的一条X.染色体来自其母亲，另一条X.及Y.染色体来自其父亲 造成其性染色体数目异常的原因是其母亲产生卵细胞时，减数第二次分裂异常，产生了含两条X.染色体的异常卵细胞 其母亲一定是红绿色盲致病基因的携带者 该患者的红绿色盲致病基因一定来自其母亲
精子、卵、不确定 卵、不确定、精子 卵、精子、不确定 精子、不确定、卵
两个色盲的双亲能生出一个正常的儿子 两个正常的双亲能生出一个色盲的儿子 两个色盲的双亲能生出一个正常的女儿 两个正常的双亲能生出一个色盲的女儿
精子.卵.不确定 精子.不确定.卵 卵.精子.不确定 卵.不确定.精子
色盲患者男性多于女性，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 人类色盲基因在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因 男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙
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