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降低血清总胆固醇含量 降低血清低密度脂蛋白-胆固醇含量 降低血清ApoB含量 升高血清高密度脂蛋白-胆固醇和ApoA含量 显著降低血清三酰甘油的含量
是目前最强的降血浆胆固醇的药物 糖尿病性、肾型高脂血症的首选药物（） 原发性高胆固醇血症 杂合子家族性高胆固醇血症的首选药物 降低杂合子家族性高胆固醇血症的LDL-C
主要在肝中合成 肾可以合成 将外周组织的游离胆固醇转运到肝内处理 主要结合蛋白为ApoB LCAT通过转酯化反应将其中的游离胆固醇转化成胆固醇酯
小肠是合成胆固醇的主要场所 乙酰CoA是合成胆固醇的原料 胆固醇具有环戊烷多氢菲结构 胆固醇是合成胆汁酸的前体 HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶
主要在肝中合成 肾可以合成 将外周组织的游离胆固醇转运到肝内处理 主要结合蛋白为ApoB LCAT通过转酯化反应将游离胆固醇转化成胆固醇酯
主要用于高胆固醇血症 由于胆固醇合成的昼夜特点，每日给药一次，早餐后服用 可有效降低升高的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL 长期应用调理血脂的同时，可减少心脏事件和心绞痛发生
胆固醇在动物内脏，蛋黄等食物中含量丰富 只要不摄入胆固醇，体内就不会有胆固醇 胆固醇是构成细胞膜的重要成分 老年人的血管内壁上容易造成胆固醇沉积
主要在肝中合成 肾不能合成 将外周组织的游离胆固醇转运到肝内处理 主要结合蛋白为ApoA1 LCAT通过转醋化反应将基中的游离胆固醇转化成胆固醇酯
是胆固醇合成过程中的限速酶 此酶存在于细胞液中 胰岛素可诱导此酶合成 经磷酸化后活性增强 胆固醇可反馈抑制其活性
小肠是合成胆固醇的主要场所 乙酰CoA是合成胆固醇的原料 胆固醇具有环戊烷多氢菲结构 胆固醇是合成胆汁酸的前体 HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶
主要在肝中合成 肾可以合成 将外周组织的游离胆固醇转运到肝内处理 主要结合蛋白为ApoB LCAT通过转酯化反应将其中的游离胆固醇转化成胆固醇酯
主要在肝中合成 HDL的主要蛋白是ApoC 主要结合蛋白为ApoA1 将外周组织的游离胆固醇转运到肝内处理 LCAT通过转酯化反应将基中的游离胆固醇转化成胆固醇酯
小肠是合成胆固醇的主要场所 乙酰COA是合成胆固醇的原料 胆固醇具有环戊烷多氢菲结构 胆固醇是合成胆汁酸的前体 HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶
饥饿可抑制胆固醇的合成 胆固醇可反馈抑制胆固醇的合成 胰岛素可抑制胆固醇的合成 皮质醇可抑制胆固醇的合成 甲状腺素可促进胆固醇转变为胆汁酸
CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式 VLDL运输内源性胆固醇 LDL由VLDL在血浆中转变而来，转运肝合成的内源性胆固醇 HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝 FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分
在肝脏以胆固醇为原料合成 胆固醇7r羟化酶是胆汁酸合成的限速酶 是脂类的乳化剂 能抑制胆固醇结石的形成 进入血液可致黄疸
主要在肝中合成 肾不能合成 将外周组织的游离胆固醇转运到肝内处理 主要结合蛋白为ApoAl LCAT通过转酯化反应将其中的游离胆固醇转化成胆固醇酯
主要在肝中合成 能促进动脉硬化的发生 将外周组织的游离胆固醇转运到肝内处理 主要的载脂蛋白为ApoAl LCAT通过转酯化反应将机体中的游离胆固醇转化成胆固醇酯
甲状腺功能减退时，血胆固醇水平常降低 糖尿病时，血胆固醇水平常增高 严重肝病时，血胆固醇水平常降低 恶性肿瘤时，血胆固醇水平常降低 肾病综合征，血胆固醇水平常增高
在正常情况下，酯型胆固醇占70%，游离型胆固醇占30% 在肝脏病变时总胆固醇和胆固醇酯皆有相应程度下降 阻塞性黄疸时，血清总胆固醇增；增加，以游离胆固醇增加为主 肝硬变、重症肝炎时，血中总胆固醇也降低 肝细胞受损时，胆固醇酯化发生障碍，血液中胆固醇、胆固醇酯增加
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