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药品零售企业可以从事精神药品零售业务 麻醉药品不得零售 除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易 精神药品处方应保存3年备查 麻醉药品和精神药品实行政府定价
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 应防止流入非法渠道 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
门诊,急诊,住院药房等发药窗口麻醉药品,第一类精神药品调配基数不得超过本机构的数量 医师可为自己开具麻醉药品,第一类精神药品 医疗机构可以根据管理需要在门诊,急诊,住院药房设置麻醉药品,第一类精神药品周转柜 对不符合规定的麻醉药品,第一类精神药品处方，拒绝发药 医疗机构购买的麻醉药品,第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
麻醉药品和医疗用毒性药品 麻醉药品和第二类精神药品 麻醉药品和第一类精神药品 第二类精神药品 精神药品依照
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 国家禁止零__药品和精神药品 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 国家对麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年 麻醉药品处方至少保存10年，精神药品处方至少保存20年 麻醉药品和精神药品处方处方永久保存 以上说法都不正确
麻醉药品和第一类精神药品不得零售 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品 国家禁止零__药品和精神药品 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
麻醉药品和医疗用毒性药品 麻醉药品和第二类精神药品 麻醉药品和第一类精神药品 第二类精神药品 精神药品依照
精神药品分为第一类和第二类精神药品 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度 麻醉药品和精神药品不得零售 医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜 门诊、急诊、住院药房等发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构的数量 医师可为自己开具麻醉药品、第一类精神药品 对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
麻醉药品药用原植物的种植 麻醉药品和精神药品的实验研究 麻醉药品和精神药品生产、经营 麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动 麻醉药品和精神药品书籍出版
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