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具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
药品零售企业可以从事精神药品零售业务 麻醉药品不得零售 除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易 精神药品处方应保存3年备查 麻醉药品和精神药品实行政府定价
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 应防止流入非法渠道 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
麻醉药品不得零售 药品零售企业可以从事精神药品零售业务 除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易 精神药品处方应保存3年备查 麻醉药品和精神药品实行政府定价
麻醉药品和医疗用毒性药品 麻醉药品和第二类精神药品 麻醉药品和第一类精神药品 第二类精神药品 精神药品依照
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
麻醉药品药用原植物种植企业 定点生产企业 全国性批发企业 区域性批发企业 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动 麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理
第一类精神药品和第二类精神药品 麻醉药品和第二类精神药品 麻醉药品和第一类精神药品 第二类精神药品依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
《麻醉药品和精神药品经营管理办法》 ( 试行） 《麻醉药品和精神药品管理条例》 国家食品药品监督管理局另行规定 以往发布的有关麻醉药品、精神药品经营管理规定
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储运、运输等活动 麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加企业协会，行业协会应当加强行业自律管理
麻醉药品和医疗用毒性药品 麻醉药品和第二类精神药品 麻醉药品和第一类精神药品 第二类精神药品 精神药品依照
麻醉药品药用原植物的种植 麻醉药品和精神药品的实验研究 麻醉药品和精神药品生产、经营 麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动 麻醉药品和精神药品书籍出版
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