谁是医疗器械缺陷控制和召回的责任主体？

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医疗器械生产做出医疗器械召回决定的召回通知至少应当包括内容

根据医疗器械召回管理办法医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业使用单位或告知

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什么是医疗器械召回

根据医疗器械召回管理办法对于不符合强制性标准或者不符合注册或者备案的产品技术要求的医疗器械应该采取

医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的责任主体，应当主动对缺陷产品实施召回实施一级召回的，医疗器械召回公告应当在国家药品监督管理局网站和中央主要媒体上发布实施二级、三级召回的，医疗器械召回公告应当在省、自治区、直辖市药品监督管理部门网站发布做出责令召回决定的药品监督管理部门，应当在其网站向社会公布责令召回信息

医疗器械生产企业在医疗器械召回中的地位和作用是什么

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业使用单位或告知使用者的时间一级召回在

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医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业使用单位或告知使用者的时间二级召回在

1日内 2日内 3日内 7日内

医疗器械召回是怎样分类的

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业使用单位或告知使用者的时间三级召回在

1日内 2日内 3日内 7日内