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为了防止转基因作物的目的基因通过花粉转移到自然界中的其他植物,科学家设法将目的基因整合到受体细胞的叶绿体基因组中。其原因是

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可以减少目的基因的基因频率   叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中   受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞   植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比  
三倍体转基因鲤鱼与正常鲤鱼杂交,进而导致自然种群被淘汰  转基因作物合成新的蛋白质可能会出现新过敏源  目的基因本身编码的产物可能会对人体产生毒性  目的基因通过花粉的散布转移到其他植物体内,从而可能打破生态平衡  
叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中

  受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞

  转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流

  植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比  

三倍体转基因鲤鱼与正常鲤鱼杂交,进而导致自然种群被淘汰   运载体的标记基因可能指导合成有利于抗性进化的产物   目的基因本身编码的产物可能会对人体产生毒性   目的基因通过花粉的散布转移到其他植物体内,从而可能打破生态平衡  
叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中   受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞  转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流  植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比  
叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中   受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞   转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流   植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比  
三倍体转基因鲤鱼与正常鲤鱼杂交,进而导致自然种群被淘汰  载体的标记基因(如抗生素基因)可能指导合成有利于抗性进化的产物  目的基因(如杀虫基因)本身编码的产物可能会对人体产生毒性  目的基因通过花粉的散布转移到其他植物体内,从而可能打破生态平衡  
叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中

  受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞

  转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流

  植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比  

叶绿体基因组不会进入生殖细胞中  受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞  转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流  植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比  
叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中  转基因植物中的质基因与其他植物间不能通过花粉发生基因交流  植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比  转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流  
三倍体转基因鲤鱼与正常鲤鱼杂交,进而导致自然种群被淘汰   载体的标记基因(如抗生素基因)可能指导合成有利于抗性进化的产物   目的基因(如杀虫基因)本身编码的产物可能会对人体产生毒性   目的基因通过花粉的散布转移到其他植物体内,从而可能打破生态平衡  
叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中   受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞   转基因植物与其他植物不能通过花粉发生基因交流   植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比  
受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞  叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中  转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流  植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比  
某些目的基因编码的产物可能影响人体健康  运载体的标记基因(如抗生素基因)有可能与某些细菌或病毒的基因重组  转基因动物与正常动物杂交,一定导致自然种群被淘汰  目的基因通过花粉的散布转移到其他植物体内,从而造成基因污染  
叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中  受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞  转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流  植物杂交的后代不会出现一定的性状分离  
叶绿体基因组不会进入生殖细胞中  植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比  转基因植物中的质基因与其他植物间不能通过花粉发生基因交流  转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流  
叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中   受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞   转基因植物与其他植物间存在生殖隔离   植物杂交的后代会出现一定的性状分离比  
叶绿体基因组不会进入到所有的生殖细胞中   受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞,因此目的基因无法通过花粉转移到其他植物   转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流   植物杂交的后代不会出现一定的性状分离  

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