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35S.标记的是噬菌体的DNA 上清液中放射性较强 搅拌不充分，沉淀物中可能含有放射性 上述实验过程并不能证明DNA是遗传物质
35S标记的是噬菌体的DNA 上清液中放射性较强 搅拌不充分，沉淀物中可能含有放射性 上述实验过程并不能证明DNA是遗传物质
噬菌体侵染细菌的实验中，遗传信息的流动方向是DNA→RNA→蛋白质 噬菌体侵染细菌的实验中，离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 高温杀死的S.型肺炎双球菌既不具有致病性，也不具有抗原性 两个实验均不能证明DNA是主要的遗传物质
选用噬菌体作为实验材料的原因之一是其成分只有蛋白质和DNA 被35S.标记的噬菌体是通过将其接种在含有35S.的培养基中培养而获得的 采用搅拌和离心等手段是为了使DNA和蛋白质分离 该实验说明了噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质
35S.是被标记在的噬菌体的DNA上的，因此在子代噬菌体中可以检测到放射性 选用噬菌体作为实验材料的原因之一是其成分只有蛋白质和DNA 实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分离 在新形成的噬菌体中没有检测到35S.，说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质
选用噬菌体作为实验材料的原因之一是其成分只有蛋白质和DNA 被35S.标记的噬菌体是通过将其接种在含有35S.的培养基中培养而获得的 采用搅拌和离心等手段是为了使DNA和蛋白质分离 该实验说明了噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质
搅拌的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒 被35S.标记的噬菌体是通过将其接种在含有35S.的培养基中培养而获得的 若混合保温时间偏短，且其他操作正常，对上清液放射性没有明显的影响 该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质
实验过程中被侵染的细菌基本未发生裂解 实验结果表明，做“噬菌体侵染细菌实验”的适宜搅拌时间为2min左右 即使充分搅拌也不可能使所有的噬菌体与细菌脱离 若搅拌4min时被侵染的细菌下降为90%，则上清液中35S的放射性会增强
本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S.的培养基中获得的 本实验选用噬菌体做实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA 实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性 在新形成的噬菌体中没有检测到35S.说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质
T2噬菌体和大肠杆菌含有的核酸种类相同 T2噬菌体增殖需要大肠杆菌的核糖体参与 过程⑤释放的噬菌体都不含有亲代的成分 培养噬菌体和大肠杆菌可用相同的培养基
实验前必须清楚噬菌体侵染细菌后引起细菌裂解的时间 本实验分别研究了DNA和蛋白质在噬菌体增殖中的作用 以32P标记的一组实验可确定DNA与蛋白质是否进入了细菌 细菌裂解后，32P标记组的子代噬菌体有放射性
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