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应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请 应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请 应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请 应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请 应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
医疗机构配制的制剂 医疗机构购进的药品 医疗机构临床急需进口少量药品 常用药品和急救药品 医疗机构向患者提供的药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
《药品生产许可证》 《进口药品注册证》 《医药产品注册证》 《医疗机构执业许可证》 《医药产品许可证》
多余的可以在市场上零售 可以在医疗机构之间调剂使用 应当在指定医疗机构用于临床试验 应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 应当在指定医疗机构用于科学研究
代理进口药品 持《医疗机构执业许可证》 因临床急需进口少量药品 向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
代理进口药品 持《医疗机构执业许可证》 因临床急需进口少量药品 向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
医疗机构配制的制剂 医疗机构购进的药品 医疗机构临床急需进口少量药品 常用药品和急救药品 医疗机构向患者提供的药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
《药品进口注册证》 《医药产品注册证》 《进口药品通关单》 《医疗机构执业许可证》 《药品经营许可证》
申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 医疗机构因I临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院卫生管理部门提出申请 医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请，经批准后，方可进口，进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依法批准进口 国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口
《药品生产许可证) 《进口药品注册证， 《医药产品注册证》 《医疗机构执业许可证》 《医药产品许可证》
《药品生产许可证》 《进口药品注册证》 《医药产品注册证》 《医疗机构执业许可证》 《医药产品许可证》
《进口药品注册证》 《医药产品注册证》 《医疗机构执业许可证》 《药品经营许可证》 《进口药品通关单》(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
经批准，医疗机构因临床急需进口的少量药品，应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 进口药品的检验样品不易贮存的，应当至少保存至有效期届满 从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品，按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续 中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作
持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请 持《医疗机构执业许可证}向国务院药品监督管理部门提出申请 持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请 持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请 不需办理进口手续
《进口药品注册证》 《医药产品注册证》 《进口药品经营许可证》 《医疗机构执业许可证》 《医疗机构制剂许可证》
《进口药品注册证》 《医药产品注册证》 《进口药品通关单》 《医疗机构执业许可证》 《药品经营许可证》
医疗机构因临床急需可进口少量药品 应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请 进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 进口的药品可以在市场上销售
医疗机构配制的制剂 医疗机构购进的药品 医疗机构临床急需进口少量药品 常用药品和急救药品 医疗机构向患者提供的药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
《进口药品注册证》 《进口准许证》 《医药产品注册证》 《医疗机构制剂许可证》 《医疗机构执业许可证》
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