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医疗机构因临床急需进口少量药品,在提出申请时应当持

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国务院药品监督管理部门  全国人大常务委员会  国务院卫生行政部门  国务院  国务院中医药管理部门  
应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请  应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请  应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请  应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请  应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请  
医疗机构配制的制剂  医疗机构购进的药品  医疗机构临床急需进口少量药品  常用药品和急救药品  医疗机构向患者提供的药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  
多余的可以在市场上零售  可以在医疗机构之间调剂使用  应当在指定医疗机构用于临床试验  应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的  应当在指定医疗机构用于科学研究  
代理进口药品  持《医疗机构执业许可证》  因临床急需进口少量药品  向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口  进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的  
《药品生产许可证》  《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《医疗机构执业许可证》  《医药产品许可证》  
代理进口药品  持《医疗机构执业许可证》  因临床急需进口少量药品  向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口  进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的  
医疗机构配制的制剂  医疗机构购进的药品  医疗机构临床急需进口少量药品  常用药品和急救药品  医疗机构向患者提供的药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  
《药品进口注册证》  《医药产品注册证》  《进口药品通关单》  《医疗机构执业许可证》  《药品经营许可证》  
申请进口的药品,应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品  医疗机构因I临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院卫生管理部门提出申请  医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请,经批准后,方可进口,进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的  未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以依法批准进口  国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口  
《药品生产许可证)  《进口药品注册证,  《医药产品注册证》  《医疗机构执业许可证》  《医药产品许可证》  
《药品生产许可证》  《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《医疗机构执业许可证》  《医药产品许可证》  
《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《医疗机构执业许可证》  《药品经营许可证》  《进口药品通关单》(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》  
经批准,医疗机构因临床急需进口的少量药品,应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的  进口药品的检验样品不易贮存的,应当至少保存至有效期届满  从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品,按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续  中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作  
申请进口的药品必须在生产国家或地区获得上市许可  申请进口的药品应当在生产国家或地区获得上市许可,或经国家食品药品监督管理局确认其安全、有效而且临床需要  进口药品到岸后,进口单位向海关备案  进口药品到岸后,进口单位向口岸所在地药品监督管理部门备案  医疗机构临床急需进口少量药品的,需省级药品监督管理部门审批  
持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请  持《医疗机构执业许可证}向国务院药品监督管理部门提出申请  持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请  持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请  不需办理进口手续  
《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《进口药品经营许可证》  《医疗机构执业许可证》  《医疗机构制剂许可证》  
医疗机构因临床急需可进口少量药品  应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请  进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂  进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的  进口的药品可以在市场上销售  
医疗机构配制的制剂  医疗机构购进的药品  医疗机构临床急需进口少量药品  常用药品和急救药品  医疗机构向患者提供的药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  
《进口药品注册证》  《进口准许证》  《医药产品注册证》  《医疗机构制剂许可证》  《医疗机构执业许可证》