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拟南芥的A.基因位于1号染色体上,影响减数分裂时染色体交换频率,a基因无此功能;B.基因位于5号染色体上,使来自同一个花粉母细胞的四个花粉粒分离,b基因无此功能。用植株甲(AaBB)与植株乙(AAbb...

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在间期,染色体的复制使细胞核中的基因数目加倍   在减数第一次分裂后期,染色单体分开,染色体数目加倍   在减数分裂结束时,子细胞的细胞核中,染色体数目减半   染色体的行为变化决定了基因的行为变化  
a位于2号染色体。下列相关分析正确的是( ) ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A.①③     ①④     ②③     ②④  
a位于2号染色体,分裂过程中未发生基因突变。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是 ①2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时末分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时末分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时末分离 A.①③    ①④    ②③   ②④  
a位于2号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( ) ①性染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ②性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ③2号染色体一定在减数第一次分裂时未分离 ④2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 A.①③  ①④  ①②③  ①②④  
同源染色体发生分离,不会出现相同基因的分离  减数分裂形成的不同配子,都能遗传下去  减数分裂产生的精子数和卵细胞数相等,所以受精几率是相等的  在减数分裂过程中发生的交叉互换, 产生了不同基因型的配子,属于基因重组产生的  
该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的  该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的  该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的  该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94  
DNA复制时受诱变因素影响,发生基因突变   染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异   非同源染色体之间发生片段交换,导致染色体结构变异   同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换,导致基因重组  
a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( ) A.2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离   2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离   性染色体一定在减数第二次分裂时未分离   性染色体一定在减数第一次分裂时未分离  
减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体的分离而分离    减数分裂形成配子时,非等位基因随同源染色体的分离而分离    减数分裂形成配子时,等位基因随非同源染色体的分离而分离    减数分裂形成配子时,非等位基因随非同源染色体的分离而分离  
a位于2号染色体,下列关于染色体未正常分离时期的分析,正确的是:( ) A.2号染色体一定在减数第一次分裂时未分离   2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离   性染色体一定在减数第二次分裂时未分离   性染色体可能在减数第一次分裂时未分离  
a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是 ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A.①③   ①④   ②③   ②④  
a位于2号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( ) A. 2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离   2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离   性染色体可能在减数第二次分裂时未分离   性染色体一定在减数第一次分裂时未分离  
染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异   非同源染色体自由组合,导致基因重组   染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变   染色体结构变异  
,其细胞中9号染色体如图1所示。以植株A.为父本,正常的白色子粒植株为母本进行杂交,产生的F1中发现了一株黄色子粒植株  ,其9号染色体及基因组成如图2。该植株出现的原因是(  ) A.母本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极 B.父本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极   母本减数分裂过程中同源染色体未分离   父本减数分裂过程中同源染色体未分离  
减数分裂第一次分裂时性染色体不分离;减数分裂第一次分裂时性染色体不分离   减数分裂第二次分裂时性染色体不分离;减数分裂第二次分裂时性染色体不分离   减数分裂第一次分裂时性染色体不分离;减数分裂第二次分裂时性染色体不分离   减数分裂第二次分裂时性染色体不分离;减数分裂第一次分裂时性染色体不分离  

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