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正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体 若孩子患色盲，出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞 若该孩子长大与正常女性婚配，其后代性染色体全异常 若孩子不患色盲，出现的异常配子不一定为父亲产生的精子
父方减I.中 母方减I.中 父方减Ⅱ中 母方减Ⅱ中
次级卵母细胞中 次级精母细胞中 初级卵母细胞中 初级精母细胞中
母方减数第一次分裂过程中 母方减数第二次分裂过程中 父方减数第一次分裂过程中 父方减数第二次分裂过程中
精子，精子 精子，卵细胞 卵细胞，卵细胞 精子，精子或卵细胞
双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传 一个具有n对基因的纯合子，必定产生2n种配子 双亲表现型正常，生出一个色盲女儿的几率为零
若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子 若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞 若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者 患病孩子的变异属于染色体结构变异 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关
这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者 患病孩子的变异属于染色体结构变异 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关
精子，精子 精子，卵细胞 卵细胞，卵细胞 精子，精子或卵细胞
父方减I.中 母方减I.中 父方减II中 母方减II中
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