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该遗传病为常染色体显性遗传病 3号和4号均为杂合子 7、8、10产生正常基因配子的概率均为
4号和7号基因型不一定相同
若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4是 杂合子 Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病 Ⅲ-6与正常女性结婚，女儿与儿子的患病 概率相等 Ⅲ-8与正常女性结婚，所生孩子患病的 概率是1
Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病 若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ一4是杂合子 Ⅲ一6与正常女性结婚，女儿的患病概率达到大于儿子 Ⅲ一8与正常女性结婚，所生孩子患病的概率是1
图I中d、c、b、a可分别表示DNA.基因、脱氧核苷酸和碱基 图II可表示细胞有丝分裂中期、减I中期或减II中期的染色体、染色单体、核DNA分子数前三者之间的关系 由图III可知，在A地区人群中基因A的基因频率为96.5％ 某单基因遗传病的遗传系谱图中，只要有图IV这个典型标志图，则该病肯定为常染色体显性遗传病
该遗传病是常染色体隐性遗传病 3号、4号性状差异主要来自基因突变 5号患者与正常的男性结婚，生患病女孩的机率低 3号、4号基因型相同的概率为4/9
家系甲是常染色体隐性遗传病 家系乙是常染色体显性遗传病 家系甲、乙不可能表示色盲遗传 家系甲、乙都可以表示白化病遗传
致病基因位于X.染色体上 该遗传病在男、女群体中发病率不同 I-2与Ⅱ-6基因型不同 若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3
该遗传病为常染色体显性遗传病 3号和4号均为杂合子 7、8产生致病基因的概率都是2/3 4号和7号基因型一定相同
该遗传病为常染色体显性遗传病 3号和4号均为杂合子 7、8、10产生正常基因配子的概率均为
4号和7号基因型不一定相同
甲和乙的遗传方式完全一样 家系丁可以表示白化病遗传的家系 家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制 家系丙中的父亲不可能携带致病基因
图I中d、c、b、a可分别表示DNA.基因、脱氧核苷酸和碱基 图II可表示细胞有丝分裂中期、减I中期或减II中期的染色体、染色单体、核DNA分子数三者之间的关系 由图III可知，在A地区人群中基因A的基因频率为96.5％ 某单基因遗传病的遗传系谱图中，只要有图IV这个典型标志图，则该病肯定为常染色体显性遗传病
图I中d、c、b、a可分别表示DNA.基因、脱氧核苷酸和碱基 图II可表示细胞有丝分裂中期、减I中期或减II中期的染色体、染色单体、核DNA分子数三者之间的关系 由图III可知，在A地区人群中基因A的基因频率为96.5％ 某单基因遗传病的遗传系谱图中，只要有图IV这个典型标志图，则该病肯定为常染色体显性遗传病
致病基因位于X.染色体上 该遗传病在男、女群体中发病率不同 I-2与Ⅱ-6基因型不同 若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3
致病基因位于X.染色体上 该遗传病在男、女群体中发病率不同 I-2与Ⅱ-6基因型不同 若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3
该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子 Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2
此遗传系谱图可通过社会调查或家庭调查的方式获得 上图所示遗传病的患者都是男性，所以该病一定是伴性遗传病 图中5号个体可能携带该遗传病的致病基因 图中8号个体的致病基因全部都来自6号个体
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