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蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父患有该病外,其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自

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常染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  X-连锁隐性遗传病  多基因遗传病  常染色体病  
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蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传病   人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组   一对夫妇均表现正常,他们的后代不可能患蚕豆病   蚕豆病产生的直接原因是血红细胞不能大量合成糖原  
外祖父→母亲→男孩   外祖母→母亲→男孩   祖父→父亲→男孩   祖母→父亲→男孩  

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