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用化学方法把DNA和蛋白质分开 用32P和35S分别标记T2噬菌体和大肠杆菌 用32P和35S同时标记T2噬菌体 用标记过的大肠杆菌去培养T2噬菌体
噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离 离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌 32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中
一定有35S，可能有32P 只有35S 一定有32P，可能有35S 只有32P
本实验使用的生物材料还应包括不含32P.的大肠杆菌 实验中T2噬菌体培养时间、温度等是本实验的无关变量 本实验预期的最可能结果是上清液中放射性强,而沉淀物中放射性弱 仅仅本实验还不足以证明DNA是T2噬菌体的遗传物质
①组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含3H ①组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体DNA中含3H ②组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含15N ②组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体DNA中含15N D.该实验可以证明DNA是噬菌体的主要遗传物质
选用35S.和32P.分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，是因为噬菌体仅蛋白质分子中含有S.，P.几乎都存在于DNA分子中 用35S.和32P.的人工培养基培养T2噬菌体，然后，用35S.和32P.标记的T2噬菌体分别感染末被标记的大肠杆菌 用32P.标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，实验中保温时间不能太短也不能太长，否则上清液的放射性都会较高 用35S.标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，实验中沉淀物的放射性较高的原因可能搅拌离心不充分
35S 32P 35S和32P 不含35S和32P
35S 32P 35S和32P 不含35S和32P
子代噬菌体的蛋白质是大肠杆菌的DNA上基因表达的结果 亲代噬菌体DNA连续复制3次产生的DNA中，含32P.的DNA占
合成子代噬菌体DNA的原料来自大肠杆菌 噬菌体DNA与大肠杆菌DNA的
的值不同
分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基直接培养噬菌体 分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，具有放射性子代噬菌体比例高 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，如果离心前未充分搅拌，对沉淀放射性无影响
化学成分只有蛋白质和DNA 是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒 T2噬菌体侵染细菌的实验可证明DNA是遗传物质 用含32P或35S的培养基可直接用来制备含32P或35S标记的T2噬菌体
分别用含有放射性同位素35s和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体 分别用35s和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 32P、35s标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质
离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌 搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离 噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中
分别用含有放射性同位素35S.和放射性同位素32P.的培养基直接培养噬菌体 分别用35S.和32P.标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，具有放射性子代噬菌体比例高 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中
分别用含放射性同位素35S.和32P.的培养基直接培养噬菌体 分别用35S.和32P.标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌时间越长，具有放射性的子代噬菌体比例越高 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，如果离心前未充分搅拌，对沉淀放射性无影响
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