药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是（）

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督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规组织制订质量管理体系文件，并指导,监督文件的执行负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督负责假劣药品的报告

发现不合格药品应按规定的要求和程序上报不合格药品的标识、存放查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施不合格药品报废、销毁的记录不合格药品处理情况的汇总和分析

指导并监督药学服务工作组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

负责质量不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督经验收的不合格商品，单独存放，明显标志对验收不合格的药品负责办理退货进货初验负责商品养护

发现不合格药品应按规定的要求和程序上报不合格药品的标识、存放查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施不合格药品报废、销毁的记录

负责对所采购药品合法性的审核负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作负责对不合格药品的确认及处理负责假劣药品的报告

不合格合格一般普通

负责对所采购药品合法性的审核负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作负责对不合格药品的确认及处理负责假劣药品的报告开展药品质量管理教育和培训

合格药品在正常用法，用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应不合格药品在正常用法，用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应合格药品在任意使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应合格药品在超剂量使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应合格药品在不遵医嘱使用时出现与药目的无关的或意外的有害反应

进行质量验收一律销毁质量合格的经必要手续可继续销售质量不合格的放入不合格区对不合格药品做登记处理

合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色合格药品为蓝色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色

合格品库退货区待验区不合格品库

药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施验收合格的药品应当及时入库或者上架验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 不合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

应建立验收记录验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收验收合格的药品应当及时入库或者上架验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应不合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应不合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

放入不合格区待处理促销报质量管理人员确定后存入不合格区待处理直接销毁

发现不合格药品应按规定的要求和程序上报不合格药品的标识,存放查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施不合格药品报废,销毁的记录不合格药品处理情况的汇总和分析