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改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()

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有效期  生产范围  企业名称  企业负责人  
药品通用名称、规格、批号、有效期  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期  药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业  
进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等  经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点;经批准委托加工的药品,其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点  包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月,如有效期至2001年10月,或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式  外包装标签由于尺寸原因,不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样  内包装标签的特点是必须含有最基本的内容,如药品名称、规格、生产批号等;直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识,如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识,含有运输注意事项  
企业名称  企业负责人  生产范围  生产地址  有效期限  
进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称  进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期  进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称  "进口药品注册证"或"医药产品注册证"号  生产企业名称  
同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)  同一企业相同品种如有不同规格  进口药品的包装、标签应标明  进口分装药品的包装、标签应标明  经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明  
药品通用名称、规格、批号、有效期  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业  
药品通用名称、规格、批号、有效期  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业  
进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等  经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点;经批准委托加工的药品,其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点  包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月,如有效期至2001年10月,或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式  外包装标签由于尺寸原因,不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样  内包装标签的特点是必须含有最基本的内容,如药品名称、规格、生产批号等;直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识,如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识,含有运输注意事项  
药品通用名称、规格、批号、有效期  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期  药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业  
同一企业、同一药品的相同规格品种   同一企业相同品种如有不同规格   进口药品的包装、标签应标明   进口分装药品的包装、标签应标明   经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明  
药品通用名称、规格、批号、有效期  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业  
药品通用名称 规格 批号 有效期   药品商品名称 规格 批号 批准文号 有效期   药品商品名称 贮藏 规格 批号 有效期 生产日期   药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业   药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业  
《进口药品注册证》或医药产品注册证号  生产企业名称  进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称  进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期  进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称  
药品通用名称 规格 批号 有效期   药品商品名称 规格 批号 批准文号 有效期   药品商品名称 贮藏 规格 批号 有效期 生产日期   药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业   药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业  
药品通用名称、规格、批号、有效期  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业  
药品生产企业名称  生产地址  许可证编号和生产范围  《药品生产许可证》  药品生产监督管理  
药品通用名称、规格、产品批号、有效期  药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期  药品通用名称、规格、产品批号、有效期、执行标准、生产企业  药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业  
同一企业、同一药品的相同规格品种。  同一企业相同品种如有不同规格  进口药品的包装、标签应标明  进口分装药品的包装、标签应标明  经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明  

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