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每隔半个半衰期给一次剂量 首剂加倍并以近似血浆t
的时间间隔给药 隔一个半衰期给一次剂量 每隔两个半衰期给一次剂量 给药剂量加倍
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 增加剂量能升高稳态血药浓度 定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
单室模型静脉注射给药，1gC对t作图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积
增加0.5倍 增加1倍 增加2倍 增加3倍 增加4倍
增加半倍 增加 l 倍 增加 2 倍 增加 3 倍 增加 4 倍
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高
单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 表观分布容积（VD.大的药物，其血药浓度高
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 增加剂量能升高稳态血药浓度 定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
增加每次给药量 首次剂量加倍 连续恒速静脉滴注 缩短给药间隔
缩短给药间隔 首次给予负荷剂量 增加给药次数 首次给予维持剂量 增加给药剂量
增强药理作用 使血药浓度维持高水平 提高生物利用度 延长半衰期 使血药浓度迅速达到稳态血药浓度
增加剂量能升高稳态血药浓度 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 表观分布容积（V大的药物，其血药浓度高
等剂量等间隔给药 首次给药剂量加倍 恒速静脉灌注 增加给药频率 隔日给药
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