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将酵母菌的培养液由富氧状态变为缺氧状态,下列过程加快的一项是()

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培养用具必须经过严格的灭菌处理,培养液则不需灭菌     培养酵母菌时,必须去除培养液中的溶解氧     从瓶中吸出培养液进行计数之前,不必摇匀培养瓶中的培养液     为了方便酵母菌计数,培养后期的培养液应先稀释后再计数  
将适量的培养液进行高温处理,然后立即加入酵母菌   将盖玻片盖在计数室上后,从盖玻片边缘滴加酵母菌培养液   若取样的小方格中酵母菌过多,可选择邻近的一个小方格计数   对压在小方格界线上的酵母菌,只计数上下两条界线上的酵母菌  
培养用具必须经过严格的灭菌处理,培养液则不需灭菌   培养酵母菌时,必须去除培养液中的溶解氧   从瓶中吸出培养液进行计数之前,不必摇匀培养瓶中的培养液   为了方便酵母菌计数,培养后期的培养液应先稀释后计数  
葡萄糖的利用   二氧化碳的释放   ATP的形成   丙酮酸的氧化  
有氧条件下比无氧条件下生长量多,酒精产量少

  有氧条件下培养液中酵母菌种群数量为J型增长

  酵母菌的有氧呼吸在线粒体中进行,无氧呼吸在细胞质基质中进行

  将适量的重铬酸钾加入无氧条件下的酵母菌培养液中,溶液呈灰绿色  

培养用具必须经过严格的灭菌处理,培养液则不需灭菌  培养酵母菌时,必须去除培养液中的溶解氧  从瓶中吸出培养液进行计数之前,不必摇匀培养瓶中的培养液  为了方便酵母菌计数,培养后期的培养液应先稀释再计数  
培养用具必须经过严格的灭菌处理,培养液则不需灭菌  培养酵母菌时,必须去除培养液中的溶解氧  从瓶中吸出培养液进行计数之前,不必摇匀培养瓶中的培养液  为了方便酵母菌计数,培养后期的培养液应先稀释后再计数  
酵母菌产生酒精的条件与醋酸菌发酵产生醋酸的条件相同   利用酵母菌生产酒精的过程中固定化酶技术比固定化酵母细胞更好   培养液中是否产生酒精可用溴麝香草酚蓝检验   若要测定培养液中酵母菌的数量,采用稀释涂布平板法比平板划线法误差要小一些  
接种酵母菌前,应对培养液和培养用具进行灭菌处理    应在每天的相同时间从试管中吸出等暈培养液计数    为确保获得的数据准确可靠,可分别进行2〜3组重复实验    酵母菌在有氧条件下呈“J.”型增长,无氧条件下呈“S.”型增长  
培养用具必须经过严格的灭菌处理,培养液则不需灭菌   培养酵母菌时,必须去除培养液中的溶解氧   为了方便酵母菌计数,培养后期的培养液应先稀释后再计数   使用血细胞计数板时,先放置盖玻片,然后使培养液从边缘处自行渗入计数室  
培养酵母菌时,无须去除培养液中的溶解氧   在实验后应该对计数板进行认真擦洗   为了方便酵母菌计数,培养后期的培养液应先稀释后再计数   使用血细胞计数板时,先放置盖玻片,然后使培养液从边缘处自行渗入计数室  
培养用具必须经过严格的灭菌处理,培养液则不需灭菌   培养酵母菌时,必须去除培养液中的溶解氧   从瓶中吸出培养液进行计数之前,不必摇匀培养瓶中的培养液   为了方便酵母菌计数,培养后期的培养液应先稀释再计数  
葡萄糖的利用   CO2的释放   丙酮酸的氧化   ATP的形成  
培养用具必须经过严格的灭菌处理,培养液则不需灭菌   培养酵母菌时,必须去除培养液中的溶解氧   从瓶中吸出培养液进行计数之前,不必摇匀培养瓶中的培养液   为了方便酵母菌计数,培养后期的培养液应先稀释后计数  
加快酵母菌的繁殖速度            使酵母菌在培养液中分布均匀   使正在生殖的酵母菌子代与亲代分离      让酵母菌暂时停止分裂  
培养液和培养用具必须经过严格的灭菌处理   培养酵母菌时,必须去除培养液中的溶解氧   为了方便酵母菌计数,培养后期的培养液应先稀释后再计数   使用血细胞计数板时,先放置盖玻片,然后使培养液从边缘处自行渗入计数室  
培养用具必须经过严格的灭菌处理,培养液则不需灭菌   培养酵母菌时,必须去除培养液中的溶解氧   从瓶中吸出培养液进行计数之前,不必摇匀培养瓶中的培养液   为了方便酵母菌计数,培养后期的培养液应先稀释后再计数  
培养用具必须经过严格的灭菌处理,培养液则不需灭菌   培养酵母菌时,必须去除培养液中的溶解氧   从瓶中吸出培养液进行计数之前,不必摇匀培养瓶中的培养液   为了方便酵母菌计数,培养后期的培养液应先稀释再计数  
改变培养液的pH值不影响K值(环境容纳量)大小   培养液中酵母菌种群的数量不随时间的变化而变化   取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数   营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素  

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