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Ⅰ.菜豆种皮颜色由两对非等位基因A.(a)和B.(b)调控。A.基因控制色素合成(A.—显性基因—出现色素,AA和Aa的效应相同),B.基因为修饰基因,淡化颜色的深度(B.—显性基因—修饰效应出现...
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高中生物《2010-2011学年度江西省南昌市高三第三次模拟考试理科综合生物部分》真题及答案
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菜豆种皮颜色由两对非等位基因A.a和B.b调控A.基因控制色素合成A—显性基因—出现色素AA和Aa的
菜豆种皮的颜色由两对非等位基因
(a)和
(b)控制。A.基因控制黑色素的合成(A—显性基因—出现色素,AA和Aa的效应相同),B.基因为修饰基因,淡化颜色的深度(B—显性基因—修饰效应出现,BB使色素颜色完全消失,Bb使色素颜色淡化)。现有亲代种子P1(纯种、白色)和P2(纯种、黑色),杂交实验如图所示,则下列有关推断不正确的是
A.P1和P2的基因型分别为AABB和aabbB.F.1的基因型是AaBb
F.2种皮为黑色的个体其基因型有2种
F.2种皮为白色的个体其基因型有5种
在两对因子的自由组合试验中F1杂种形成配子时等位基因自由组合非等位基因分离
菜豆种皮颜色由两对非等位基因A.a和B.b调控A.基因控制色素合成A.是显性基因当A.存在时出现色素
菜豆种皮颜色由两对非等位基因Aa和Bb调控A基因控制色素合成A—显性基因—出现色素AA和Aa的效应相
菜豆种皮颜色由两对非等位基因Aa和Bb调控A基因控制黑色素合成A—显性基因—出现色素AA和Aa的效应
菜豆种皮颜色由两对非等位基因A.a和B.b调控.A.基因控制色素合成A.﹣显性基因﹣出现色素AA和A
菜豆种皮颜色由两对非等位基因A.a和B.b调控A.基因控制黑色素合成A.—显性基因—出现色素AA和A
菜豆种皮颜色由两对非等位基因A.a和B.b调控A基因控制色素合成A—显性基因—出现色素AA和Aa的效
菜豆的种皮受两对等位基因
a和
b控制,基因型及表现型见下表所示。为探究菜豆种皮颜色的遗传规律,现有亲代种子P
1
(纯种、白色)和P
2
(纯种、黑色),杂交实验结果如下图。下列相关叙述,不正确的是
⊗ A.白种皮植株对应的基因型有5种 B.A.a和B.b位于两对非同源染色体上
F
2
的纯合子中黑种皮植株占1/3
F
2
黄褐色种皮植株自交,F
3
中黑种皮植株占5/24
菜豆种皮的黑色黄褐色和白色是两对非等位基因A.a和B.b调控的A.基因控制黑色素合成A.—显性基因—
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决定花的颜色的是。对等位基因
如果只有一个基因决定花的颜色,则此基因是复等位基因
依靠不同颜色植株问的杂交,可以判断决定花的颜色的基因数量和相互关系 E.花色的深浅不同是不完全显性的结果。
菜豆种皮的黑色黄褐色和白色是由两对非等位基因Aa和Bb调控的A基因控制色素合成A——显性基因——出现
I.下图为患甲病显性基因A.隐性基因a和乙病显性基因B.隐性基因b两种遗传病的系谱请据图回答1甲病的
11.下列关于孟德尔遗传定律解释的叙述错误的是
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同源染色体上的一对等位基因各自独立,互不混杂
同源染色体上的等位基因分离,非等位基因自由组合
控制两对相对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上
菜豆种皮颜色由两对非等位基因A.a和B.b调控A.基因控制色素合成A.—显性基因—出现色素AA和Aa
32.10分菜豆种皮颜色由两对非等位基因A.a和B.b调控A.基因控制黑色素合成A.—显性基因—出现
I.下图为患甲病显性基因A隐性基因a和乙病显性基因B隐性基因b两种遗传病的系谱请据图回答1甲病的遗传
菜豆种皮颜色由两对非等位基因A.a和B.b调控A.基因控制色素合成A-显性基因出现色素AA和Aa的效
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一条多肽链中有1000个氨基酸则作为合成多肽链的信使RNA分子和用来转录该信使RNA分子的基因中分别至少要有碱基多少个
人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因两者
下列关于核基因与染色体关系的叙述不正确的是
现有一待测核酸样品经检测后对碱基个数统计和计算得到下列结果A+T/G+C=1A+G/T+C=1根据此结果该样品
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下图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图有关叙述错误的是
mRNA之所以不能像DNA那样形成有规则的双螺旋结构其理由是
下列与生物体内核酸分子功能多样性无关的是
有关DNA分子结构的叙述正确的是
下列哪项名称与功能是匹配的
在下列四种化合物的化学组成中中所对应的含义最接近的是
为研究噬菌体侵染细菌的详细过程你认为如何选择同位素标记的方案
最近出版的英国自然科学杂志刊登了一篇由美国和德国科学家共同撰写的研究报告报告指出RNA执行细胞DNA的命令而双链RNA可以关闭某部分基因研究人员用胆固醇对双链RNA进行修正再将修正后的双链RNA注射进入细胞从而关闭了病人体内的某个基因诺贝尔奖获得者菲力普·夏普教授美将这一成果称为分子生物研究的突破和历史性的进步他认为该研究推出了一种全新的医治疾病的方法因为可以用这种方法来关闭任何可能导致人类病变的基因并认为目前的研究工作为依靠注射双链RNA医治心血管病糖尿病肥胖症传染性肝炎癌症等重大疾病以及很多传染性疾病奠定了基础请回答下列有关问题1构成双链RNA的基本单位是若已知其一条链中A+U/C+G=0.8则另一条链中A+U/C+G=2据研究发现在细胞中导入外源双链RNA分子可以使相应内源基因转录的mRNA降解从而引发内源基因的沉默这种对基因表达的抑制作用称为RNA干扰基因对性状的控制除了转录以外还需要通过的过程才能实现实现该过程必需的基本条件有和酶及ATP3糖尿病产生原因有很多一般认为是胰岛B细胞受损胰岛素分泌不足近年来对胰岛素作用机制的研究进一步深入对其作用的信号通路已比较清楚胰岛素作用信号通路是图中的如果某人的胰岛素含量并不低但却出现了典型的糖尿病患者症状根据下图你认为可能的原因是A.B所示细胞通讯方式为人体内常见的两种不同类型的信号分子及其信号传导方式C.D表示不同的信号分子对靶细胞作用的方式4青少年型糖尿病是一种多基因遗传病造成的一种内分泌紊乱代谢疾病对于遗传型糖尿病除采用常规疗法外一方面可以利用基因工程技术对致病基因进行修复另一方面可以注射相应的使致病基因关闭
DNA分子经过诱变某位点上的一个正常碱基设为P变成了尿嘧啶该DNA连续复制两次得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-
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经测定某RNA片段中有30个碱基其中A+G=12那么转录该RNA片段的DNA片段中C+T的数量为
关于DNA分子复制的叙述错误的是
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下列各细胞结构中可能存在碱基互补配对现象的有①染色体②中心体③纺锤体④核糖体
将大肠杆菌在含有15N标记的NH4Cl培养液中培养后再转移到含有14N的普通培养液中培养8小时后提取DNA进行分析得出含15N的DNA占总DNA的比例为1/16则大肠杆菌的分裂周期是
有关真核细胞DNA复制和转录这两种过程的叙述错误的是
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