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发布时间： 1970-01-01
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图为患红绿色盲的某家族系谱图该病为隐性伴性遗传其中7号的致病基因来自
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生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查在调查后的数据统计中发现甲种遗传病简称甲病的发病率较
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对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现780名女生中有患者23人携带者52人820名男生中有患者65
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某人染色体组成为44+XYY该病人可能是由于亲代产生配子时什么细胞分裂的后期两条性染色体移向同一侧所
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在一家庭中双亲均有软骨发育不全症常染色体显性遗传且显性纯合致死其患病子女中纯合体的概率为
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