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血友病的治疗错误的是()

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可筛查出亚临床型血友病  不能用于筛查血友病  可筛查出重型血友病  可筛查出血友病携带者  可筛查出轻型血友病  
血友病甲为男性传递、女性发病  血友病甲为男性传递、男性发病  血友病甲为女性传递、女性发病  血友病丙只有男性发病  血友病丙男女均可发病  
血友病A患者与正常女子结婚,他们所生的儿子中无血友病A/B患者,但所生的女儿100%为血友病A携带者  正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%  正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%  血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚,他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子  血友病A男患者与血友病A女患者结婚,他们所生的子女均为血友病A患者  
输FⅧ浓缩制剂  输新鲜血浆  输新鲜冰冻血浆  输冷沉淀物  输凝血酶原复合物  
血友病A较为常见  血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病C由女性传递,男性发病  血友病B两性都可发病  血友病C出血较严重  
别嘌呤醇  青霉胺  抗血友病球蛋白  青霉素  凝血酶  
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病  血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传  血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病  血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重  临床上血友病甲乙比血友病丙多见  
血友病C  血友病A  遗传性血管性血友病  血友病B  获得性血管性血友病  
每袋冷沉淀含Ⅷ:C 80IU,输注剂量按20~25IU/kg计算  可用于治疗A型血友病  可用于治疗慢性复发性TTP  需在-30~-20℃保存  可用于治疗重型血管性血友病(vWD)  
每袋冷沉淀含Ⅷ:C801U,输注剂量按20~251U/kg计算  可用于治疗A型血友病  可用于治疗慢性复发性TTP  需在-20~-30℃保存  可用于治疗重型血管性血友病(vW  
血友病引起的恶性肿瘤  和血友病伴发的肿瘤  有血友病家族史的肿瘤患者  血友病引起的血外渗性囊肿  血友病治疗中的并发症  
血友病A缺乏凝血因子Ⅷ  血友病B缺乏凝血因子Ⅸ  A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病  女性发病,男性传递致病基因  反复关节腔出血后可留有后遗症  
纤维蛋白原缺乏症状  甲型血友病  乙型血友病  血管性假血友病  ⅩⅢ因子缺乏症  
每袋冷沉淀含Ⅷ:C80IU,输注剂量按20~25IU/kg计算  可用于治疗A型血友病  可用于治疗慢性复发性TTP  需在-20~-30℃保存  可用于治疗重型血管性血友病(vWD)  
血友病A,即因子Ⅶ缺乏症  血友病A,即因子Ⅷ缺乏症  血友病B,即因子Ⅸ缺乏症  血友病C,即因子Ⅺ缺乏症  因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白  
每袋冷沉淀含Ⅷ:C80IU,输注剂量按20~25IU/kg计算  可用于治疗A型血友病  可用于治疗慢性复发性TTP  需在-20~-30℃保存  可用于治疗重型血管性血友病(vW  
血友病为伴性遗传病  血友病基因可能与红绿色盲基因连锁  血友病是单基因遗传病  血友病是多基因遗传病  
血友病B  血友病A  血友病C  血友病B和血友病C  血友病A和血友病C  
血友病A为X连锁隐性遗传  血友病B为X连锁隐性遗传  血友病A和B由男性传递,女性发病  血友病A和B由女性传递,男性发病  血友病C为常染色体不完全性隐性遗传  

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