有关血友病的描述正确的是

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血友病A凝血时间延长，而白陶土凝血活酶时间正常血友病B凝血时间延长，而白陶土凝血活酶时间正常血友病C凝血时间延长，而白陶土凝血活酶时间正常血友病A凝血时间正常，而白陶土凝血活酶时间延长血友病B凝血时间和白陶土凝血活酶时间均延长

骨髓巨核细胞增生不良由于纤溶活性的增强引起内脏出血血友病A、B均为性连锁隐性遗传病出血时间延长 PT、TT延长

血友病A可为血清纠正，而不能为BaSO纠正血友病B可为血清纠正，而不能为BaSO纠正血友病C可为血清纠正，而不能为BaSO纠正血友病C不可为血清纠正，而能为BaSO纠正血友病B不可为血清纠正，而能为BaSO纠正

血友病甲为男性传递、女性发病血友病甲为男性传递、男性发病血友病甲为女性传递、女性发病血友病丙只有男性发病血友病丙男女均可发病

血友病A较为常见血友病A是常染色体不完全隐性遗传血友病C由女性传递，男性发病血友病B两性都可发病血友病C出血较严重

骨髓巨核细胞增生不良由于纤溶活性的增强引起内脏出血血友病A、B均为性连锁隐性遗传病出血时间延长 PT、TT延长

血友病A是常染色体不完全隐性遗传血友病A由女性传递，男性发病血友病B男女发病几率相同血友病B主要见于女性血友病C主要见于男性

因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲血友病A、B均为性连锁显性遗传病血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一血友病B的基因位于Xq27

血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症血友病甲和乙为X-连锁显性遗传血友病丙为常染色体完全性隐性遗传凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

血友病B患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验不能纠正血友病A患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验能纠正血友病B患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验能纠正血友病A患者血浆凝血活酶生成试验正常遗传性FⅪ缺乏症患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验不能纠正

男性可发生任何类型的血友病女性无血友病发病者血友病发病基因均由女性传递血友病甲为常染色体遗传血友病丙为性染色体遗传

血友病为伴性遗传病血友病基因可能与红绿色盲基因连锁血友病是单基因遗传病血友病是多基因遗传病

血友病A可为血清纠正，而不能为BaSO₄纠正血友病B可为血清纠正，而不能为BaSO₄纠正血友病C可为血清纠正，而不能为BaSO₄纠正血友病C不可为血清纠正，而能为BaSO₄纠正血友病B不可为血清纠正，而能为BaSO₄纠正

血友病A是常染色体不完全隐性遗传血友病A由女性传递，男性发病血友病B男女均可发病血友病B主要见于女性血友病C主要见于男性