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控制区对空气洁净度要求是()。

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洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间B.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间C.一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间D.原水处理、蒸馏应在控制区完成E.安瓿的洗涤可在一般生产区完成F.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成G.最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成A.洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间B.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间C.一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间D.原水处理、蒸馏应在控制区完成E.安瓿的洗涤可在一般生产区完成F.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成G.最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  
空气洁净度A级区  空气洁净度B级区  冻干制剂灌封间  空气洁净度D级区  
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间  原水处理、蒸馏应在控制区完成  安瓿的洗涤可在一般生产区完成  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间,最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间,因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成  原水处理、蒸馏应在控制区完成  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间,最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间,因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成  原水处理、蒸馏应在控制区完成  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间  原水处理、蒸馏应在控制区完成  安瓿的洗涤可在一般生产区完成  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  
洁净区是指由较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间   控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间   一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间   注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成   最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  
10万级  1万级  100级  10级  无洁净度要求  
空气洁净度A级区  空气洁净度B级区  冻干制剂灌封间  空气洁净度D级区  注射剂灌封间  
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间  原水处理、蒸馏应在控制区完成  安瓿的洗涤可在一般生产区完成  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间,最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间,因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成  原水处理、蒸馏应在控制区完成  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间  原水处理、蒸馏应在控制区完成  安瓿的洗涤可在一般生产区完成  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  
洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  
大于10万级  10万级  大于1万级  1万级  100级  
一般生产区无空气洁净度要求  控制区的洁净度要求为100万级  注射剂生产车间可分为一般生产区,控制区,洁净区和无菌区  洁净区的洁净度要求为1万级  无菌区的洁净度要求为100级  
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间,最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间,因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成  原水处理、蒸馏应在控制区完成  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  

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