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生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？

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不同空气洁净度级别之间洁净室区人员及物料出入的要求是什么

注射剂浓配生产环境的空气洁净要求

洁净度级别为100级洁净度级别为1000级洁净度级别为10000级洁净度级别为100000级洁净度级别为300000级

药品生产洁净室区的空气洁净度划分级别及划分原则是什么

可以设置地漏的区域有

空气洁净度A级区空气洁净度B级区冻干制剂灌封间空气洁净度D级区

手术间空气洁净度等级是用数字表示的其规律为

数字越小，级别越小数字越小，洁净度越低数字越大，洁净度越高数字越小，级别越高

药品生产企业通常应当有的物料取样区取样区的空气洁净度级别应当

供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求

洁净度级别为100级洁净度级别为1000级洁净度级别为10000级洁净度级别为100000级洁净度级别为300000级

洁净度级别状态是指所达到的空气洁净度级别处于什么状态洁净度级别状态有

一种：即动态两种：即动态、空态三种：即动态、静态和空态两种：即动态、空态

生产车间内应有防腐防尘设施保持完好温度能满足生产要求并设有盛装废弃物的专用容器

防蝇、防虫湿度、空气洁净度防鼠、防虫湿度防蝇、防鼠、防虫湿度、空气洁净度防蝇、防鼠、湿度、空气洁净度

药品生产洁净室区的空气洁净度划分几个级别

GMP附录中将药品生产洁净室区的空气洁净度划分为

三个级别四个级别五个级别六个级别二个级别

空气洁净度等级是以数字表示的空气洁净级别常规的微生物实验室洁净度等级不低于

8级 7级 6级 5级 4级

依照药品生产质量管理规范1998年修订附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求2

洁净度级别为100级洁净度级别为1000级洁净度级别为10000级洁净度级别为100000级洁净度级别为300000级

某工程要求设计一个空气洁净度或简称为级别为100级的洁净室at0.3μm则这一洁净室的空气洁净度等级

3.1，33.3 3.2，33.3 3.3，35 3.4，20

依照药品生产质量管理规范1998年修订附录最终灭菌药品中直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气

洁净度级别为100级洁净度级别为1000级洁净度级别为10000级洁净度级别为100000级洁净度级别为300000级

药品生产洁净室区的空气洁净度划分个级别

3 4 5 6

下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的

一般生产区无空气洁净度要求控制区的洁净度要求为100万级注射剂生产车间可分为一般生产区,控制区,洁净区和无菌区洁净区的洁净度要求为1万级无菌区的洁净度要求为100级

最终灭菌药品中直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

洁净度级别为100级洁净度级别为1000级洁净度级别为10000级洁净度级别为100000级洁净度级别为300000级

依照药品生产质量管理规范1998年修订附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求2006年考试真题

洁净度级别为100级洁净度级别为1000级洁净度级别为10000级洁净度级别为100000级洁净度级别为300000级

药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别即100级10000级100000级

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