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挥发油有透皮促渗作用 解离型药物易渗透入皮肤，疗效好 基质对皮肤的水合作用大有利于吸收 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强 药物分子量大于600的易透皮吸收
药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗 汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性 真皮给药只能发挥局部治疗作用 真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收 药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子质量大的药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应 经皮吸收制剂需要频繁给药
基质对皮肤的水合作用大有利于吸收 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强 解离型药物易渗透入皮肤，疗效好 药物分子量大于600的易透皮吸收 挥发油有较强的透皮促渗作用
需进行体外释放度测定 一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率 应进行粘合性能的检查 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查 经皮吸收制剂需进行体外释放度测定 一般情况下，经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率 经皮吸收制剂应进行黏合性能的检查
药物经皮吸收过程可能存在积蓄，积蓄的主要部位是真皮层 皮肤的代谢作用与肝类似 O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收 老年人由于角质层较薄，药物经皮渗透性高于儿童与成年人 一般情况下，药物的透皮速率与分配系数成正比
体表面积相对较大 药物经皮吸收较成人迅速,广泛 皮肤角化层薄 经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛 碘酊,硼酸,类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应
药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段 药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪，经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用 药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快，因而前者是经皮吸收的主要途径 一般而言，药物穿透皮肤的能力是油溶性药物 >水溶性药物， 但实际上， 既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性 药物经皮肤直接进入血液循环，故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解
体表面积相对较大 药物经皮吸收较成人迅速广泛 皮肤角化层薄 经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛 碘酊,硼酸,类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应
皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收 脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤 基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收 氮酮能加速药物穿透皮肤 药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收 药物的水溶性越强，透皮吸收越好 溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加 基质不是影响药物经皮吸收的因素 皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收
病变的皮肤均能加快药物吸收 男性皮肤的吸收能力强于女性 一般认为药物在豚脂中吸收效果最好 表面活性剂形成的胶团能增加药物透皮吸收 相对分子量小的药物吸收较快
基质对皮肤的水合作用大有利于吸收 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强 解离型药物易渗透人皮肤，疗效好 药物分子量大于600的易透皮吸收 挥发油有较强的透皮促渗作用
药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子量大药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应
一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞脂溶性药物 药物的吸收速率与分子量成正比 附属器官是主要的吸收途径 人体不同部位角质层的厚度不同，大致的顺序为足底和手掌＞前臂＞背部＞腹部 一般而言，油脂性基质有利于经皮吸收
药物在皮肤内蓄积作用及角质层水化有利于皮肤疾病的治疗 熔点高的药物易吸收 皮肤给药即能发挥药物的局部治疗作用，又能经皮吸收发挥全身作用 脂溶性大的、非极性的药物易经皮吸收 药物经表皮吸收是经皮肤吸收的主要途径
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收 药物的水溶性越强，透皮吸收越好 溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加 基质不是影响药物经皮吸收的因素 皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应
药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗 汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性 皮肤给药只能发挥局部治疗作用 真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收 药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
清洁皮肤有利于药物的透皮吸收 皮肤_上涂敷药物的面积不同，透皮吸收的药量有所不同 皮肤破损时,药物的透皮吸收速度和程度显著增加 皮肤湿度大,不利于药物的透皮吸收 不同年龄和性别，因皮肤条件不同,药物的透皮吸收情况也不同
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