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只有⑥不能发生 只有⑦不能发生 只有②不能发生 以上反应均可发生
可发生聚合反应 在pH2~6条件下易发生差向异构化 在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化 以1R，2R（-）体供药用 为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂
结构中含有对羟-α-氨基苯乙酰氨基 分子中有三个手性碳原子，为右旋光性 有三个pKa值 水溶液中含有磷酸盐，山梨醇，硫酸锌等可发生分子成环反应，生成2，5-吡嗪二酮 可以发生降解和聚合反应
水解反应 氧化反应 聚合反应 异构化反应 晶型转换
注射液溶媒组成改变 电解质的盐析作用 pH改变 聚合反应 效价下降
结构中含有对羟-a-基苯乙酰氨基 分子中有三个手性碳原子，为右旋光性 有三个pKa值 水溶液中含有磷酸盐，山梨醇，硫酸锌等可发生分子成环反应，生成2，5-吡嗪二酮 可以发生降解和聚合反应
可发生聚合反应 在pH2~6条件下易发生差向异构化 在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化 以1R，2R（-）体供药用 为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂
含吡啶环(氮碱性) 含酰肼基(具还原性并可发生缩合反应) 碱性条件下可发生水解反应的酰胺基 含有呈酸性的酚羟基 含有呈酸性的羧基
为广谱天然青霉素 对β-内酰胺酶不稳定 易溶于水，临床上常用剂型为注射剂 口服吸收较差 窒温下，不会发生聚合反应
以上反应均可发生 只有⑦不能发生 只有⑥不能发生 只有②不能发生
可发生聚合反应 在pH2~6条件下易发生差向异构化 在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化 以1R，2R（-）体供药用 为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂
为广谱的半合成抗生素 口服吸收良好 对β内酰胺酶稳定 易溶于水，临床用其注射剂 水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应
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