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连锁聚合反应和逐步聚合反应 离子聚合和缩聚反应 配位聚合反应和离子聚合反应 缩聚反应和加聚反应
结构中的β-内酰胺环片段是不耐酸、不耐碱、不耐酶的根本原因 结构中的6位侧链引入氨基得到的氨苄西林、阿莫西林，具有稳定可口服的性质，但二者在葡萄糖溶液中易发生聚合反应 结构中的青霉噻唑骨架分解聚合，形成的青霉噻唑高分子聚合物是过敏产生的主要原因 结构中的羧基成酯或者让该药与丙磺舒合用，可以延长作用时间 结构中的6位侧链引入比较大的基团，具有耐酶的特点，如苯唑西林具有耐酶、可口服的性质
氯化钠注射液 普鲁卡因注射液 氨苄西林储备液 氯霉素注射液 异丙嗪注射液
水溶液可分解 不能口服 易发生聚合反应 分子中有四个手性中心 与茚三酮溶液呈颜色反应
抗菌谱、用途与青霉素相似 阿莫西林属广谱青霉素类 其主要侧链为对羟基苯甘氨酸 易发生聚合反应，但其速度慢于氨苄西林 临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体
阿莫西林 氯唑西林钠 苯唑西林钠 非奈西林 青霉素
分子中含有三个手性碳原子，分子的旋光性为右旋 水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制 与茚三酮试液反应显紫色 可发生双缩脲开环，使碱性酒石酸铜还原显紫色 为第一个临床使用的广谱青霉素
不能口服 分子中有四个手性中心 水溶液可分解 易发生聚合反应 与茚三酮溶液呈颜色反应
阿莫西林 氨苄西林 头孢氨苄 普鲁卡因青霉素 青霉胺
分子中含有三个手性碳原子 水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制 与茚三酮试液反应显紫色 可发生双缩脲开环，使碱性酒石酸铜还原显紫色 为第一个临床使用的广谱青霉素
青霉素的毒性较低 ,几乎没有不良反应 青霉素过敏反应的发生率在各种抗生素中最高 青霉素过敏反应的发生率达 3%～6% 青霉素过敏反应多发生于多次接受青霉素治疗者 青霉素过敏时 ,各种类型的变态反应均可发生
耐酸能力较氨苄西林强，口服吸收较好 可用于产青霉素酶的微生物感染 属于广谱青霉素类 不引发过敏反应 对绿脓杆菌有效
为广谱天然青霉素 对β-内酰胺酶不稳定 易溶于水，临床上常用剂型为注射剂 口服吸收较差 窒温下，不会发生聚合反应
阿莫西林 氯唑西林钠 苯唑西林钠 非萘西林 青霉素
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