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药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散 栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同 直肠液的pH值为7.4，具有较强的缓冲能力 栓剂在直肠保留时问越长.吸收越完全 直肠内无粪便存在.有利于吸收
栓剂使用时塞得深，生物利用度高 塞入距肛门 2cm处有利药物吸收 pKa＜4.3 的弱酸性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
直肠黏膜的 pH 值影响药物吸收速度 pKa 大于 10的碱性药物吸收快 直肠粪便存在有利于药物吸收 不解离的药物易吸收 药物的吸收与其塞入直肠的深度无关
栓剂中药物通过直肠下静脉和肛门静脉进入大循环，避免了肝脏的首过效应 栓剂中药物可通过直肠淋巴系统吸收 栓剂中药物可通过直肠上静脉进入大循环，避免了肝脏的首过效应 将药物制成栓剂可避免药物受胃肠道pH或酶的破坏 栓剂既可起到局部治疗作用又可起到全身作用
药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散 栓剂进入直肠的深度不同，吸收也不同 直肠液的pH为7.4，具有较强的缓冲能力 栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 直肠内无粪便存在时，有利于吸收
药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散 栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同 直肠液的pH值为7．4，具有较强的缓冲能力 栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 直肠内无粪便存在，有利于吸收
栓剂使用时塞得越深，生物利用度越高 局部作用的栓剂应选释放慢的基质 粪便的存在有利于肛门栓中药物的吸收 因不受胃肠pH值、酶的影响，药物在直肠吸收较口服干扰少 全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物
栓剂使用时塞得深，生物利用度高 塞入距肛门2cm处有利药物吸收 充满粪便的直肠药物吸收完全 pKa＜4.3的弱酸性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
栓剂不存在首过效应 药物直肠吸收以胞饮为主 距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位 油溶性药物采用水溶性基质吸收最快 直肠pH和药物pKa对吸收有影响
大肠包括盲肠,结肠和直肠 直肠是栓剂的良好吸收部位 胃肠道由胃,小肠,大肠三部分组成 口服的药物大多到小肠才能被崩解,分散或溶解 小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位
栓剂的pH及直肠环境的pH对药物的解离度和药物吸收有影响 药物直接从直肠吸收比口服受干扰少 药物的溶解度、粒径等性质对栓剂的释放、吸收有影响 栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应 适用于不能或不愿口服的患者
药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散 栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收也不同 直肠液的pH值为7.4，具有较强的缓冲能力 栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 直肠内无粪便存在，有利于吸收
指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂 栓剂可以发挥局部作用和全身作用 当基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收 栓剂用药时塞得越深越有利于吸收 若直肠无粪便存在时，有利于药物的吸收
栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长 药物不受胃肠pH或酶的破坏 栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应 适用于不能或不愿口服的患者和儿童 药物直肠吸收较口服吸收好
药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散 栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同 直肠液的pH为7.4，具有较强的缓冲能力 栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 直肠内无粪便存在，有利于吸收
栓剂不存在首过效应 药物直肠吸收以胞饮为主 距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位 油溶性药物采用油溶性基质吸收最快 直肠pH和药物pKa对吸收没有影响
栓剂使用时塞得越深，生物利用度低 局部作用的栓剂应选释放慢的基质 便的存在有利于肛门栓中药物的吸收 因不受胃肠pH、酶的影响，药物在直肠吸收较口服干扰
pKa小于3的药物有利于吸收 离子型的药物易穿过直肠粘膜 pKa大于10的药物有利于吸收 混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关 直肠内存有粪便不利于药物吸收
栓剂中药物通过直肠下静脉和肛门静脉进入大循环，避免了肝脏的首过效应 栓剂中药物可通过直肠淋巴系统吸收 栓剂中药物可通过直肠上静脉进入大循环，避免了肝脏的首过效应 将药物制成栓剂可避免药物受胃肠道pH或酶的破坏 栓剂既可起到局部治疗作用，又可起到全身作用
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