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药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散 栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同 直肠液的pH值为7.4，具有较强的缓冲能力 栓剂在直肠保留时问越长.吸收越完全 直肠内无粪便存在.有利于吸收
栓剂使用时塞得深，生物利用度高 塞入距肛门 2cm处有利药物吸收 pKa＜4.3 的弱酸性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
直肠黏膜的 pH 值影响药物吸收速度 pKa 大于 10的碱性药物吸收快 直肠粪便存在有利于药物吸收 不解离的药物易吸收 药物的吸收与其塞入直肠的深度无关
解离型药物容易透过类脂质膜 粪便充满直肠时，栓剂中药物的吸收量要比空直肠时多 脂溶性药物容易透过类脂质膜 该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
溶解的药物能决定直肠的pH 粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收的要比空直肠时多 脂溶性,解离型药物容易透过类脂质膜 该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活比作用较强的油脂性基质 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
栓剂中药物通过直肠下静脉和肛门静脉进入大循环，避免了肝脏的首过效应 栓剂中药物可通过直肠淋巴系统吸收 栓剂中药物可通过直肠上静脉进入大循环，避免了肝脏的首过效应 将药物制成栓剂可避免药物受胃肠道pH或酶的破坏 栓剂既可起到局部治疗作用又可起到全身作用
药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散 栓剂进入直肠的深度不同，吸收也不同 直肠液的pH为7.4，具有较强的缓冲能力 栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 直肠内无粪便存在时，有利于吸收
药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散 栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同 直肠液的pH值为7．4，具有较强的缓冲能力 栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 直肠内无粪便存在，有利于吸收
栓剂使用时塞得深，生物利用度高 塞入距肛门2cm处有利药物吸收 充满粪便的直肠药物吸收完全 pKa＜4.3的弱酸性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
栓剂不存在首过效应 药物直肠吸收以胞饮为主 距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位 油溶性药物采用水溶性基质吸收最快 直肠pH和药物pKa对吸收有影响
药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散 栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收也不同 直肠液的pH值为7.4，具有较强的缓冲能力 栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 直肠内无粪便存在，有利于吸收
药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散 栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同 直肠液的pH为7.4，具有较强的缓冲能力 栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 直肠内无粪便存在，有利于吸收
直肠内液体的pH为7.4，具有较强的缓冲能力 栓剂中药物的pH对直肠的pH无影响 直肠黏膜的pH在药物的吸收中起重要的速率控制作用 栓剂的吸收无论通过哪条途径都可避免肝脏的首关作用 栓剂中药物的吸收是以主动吸收方式进行的
直肠和小肠一样有丰富的绒毛和微绒毛 全身作用的栓剂应塞人距肛门2cm处 直肠中药物的吸收遵循pH分配学说 直肠中淋巴系统对药物的吸收亦有一定的作用 酸性药物的pKa在4以上，碱性药物pKa低于8．5者更易吸收
脂溶性药物不易吸收 解离型的药物易吸收 pK。小于 4.3 的弱酸药物吸收快 pK。大于 8.5 的弱碱药物一般吸收快 混悬型栓剂中药物的吸收与其粒径有关
溶解的药物能决定直肠的pH 粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多 脂溶性,解离型药物容易透过类脂质膜 该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同 栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散 直肠液的pH值为7.4，具有较强的缓冲能力 直肠内无粪便存在，有利于吸收
pKa小于3的药物有利于吸收 离子型的药物易穿过直肠粘膜 pKa大于10的药物有利于吸收 混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关 直肠内存有粪便不利于药物吸收
栓剂中药物通过直肠下静脉和肛门静脉进入大循环，避免了肝脏的首过效应 栓剂中药物可通过直肠淋巴系统吸收 栓剂中药物可通过直肠上静脉进入大循环，避免了肝脏的首过效应 将药物制成栓剂可避免药物受胃肠道pH或酶的破坏 栓剂既可起到局部治疗作用，又可起到全身作用
栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好 栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 >10的弱碱性药物，吸收较慢 基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
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