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溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查 溶出度的测定与体内生物利用度无关 需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
含量均匀度 硫酸盐灰分 安全性 总灰分和酸不溶性灰分 溶出度
溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查 需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度 药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行 溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法 溶出度的测定，药典采用转篮法和浆法 片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度 药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行 溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法 溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法 片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
治疗量与中毒量接近的片剂 缓释制剂 控释制剂 难溶性药物的片剂 体内吸收不好的胶囊剂
治疗量与中毒量接近的片剂 难溶性药物的片剂 缓释制剂 控释制剂 透皮贴剂
不能用溶出度评价制剂的生物利用度 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定 生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定 系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度
含量均匀度 硫酸盐灰分 安全性 总灰分和酸不溶性灰分 溶出度
缓控释制剂需进行体外释放度检查 缓控释制剂需进行体外崩解度检查 缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究 释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态 缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
咀嚼片需作崩解时限检查 糖衣片应在包衣前检查其重量差异 难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查 凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
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