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除另有规定外,应进行相对密度、不溶物检查的制剂是( )

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沉降体积比  相对密度  含醇量  粒度  溶出度  
溶出度  发泡量  释放度  融变时限  溶散时限  
溶出度  发泡量  释放度  融变时限  溶散时限  
崩解时限  融变时限  熔化性  溶散性  相对密度  
溶出度  发泡量  释放度  融变时限  溶散时限  
栓剂  软膏剂  蜡丸  黑膏药  凝胶贴膏  
不溶物检查不得有焦屑等异物  除另有规定外,煎膏剂应密封,置阴凉处贮存  煎膏剂中加入炼蜜或糖(或转化糖)的量,一般不超过清膏量的2倍  相对密度,不溶物、装量及微生物限度均应符合规定  煎膏剂应质地细腻,稠度适宜,无焦臭、异味,无糖的结晶析出  
沉降体积比  相对密度  含醇量  粒度  溶出度  
液体药物需要检查装量  除另有规定外,片剂与胶囊剂均需检查重量差异  注射用无菌粉末需要检查装量差异  凡检查含量均匀度的制剂不再检查重(装)量差异  凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查  
膏药  煎膏剂  软膏剂  乳剂  流浸膏剂  
溶化性  崩解时限  融变时限  溶散性  相对密度  
泡腾颗粒  肠溶颗粒  水溶颗粒  混悬颗粒  酒溶颗粒  
肠溶颗粒  缓释颗粒  控释颗粒  泡腾颗粒  混悬颗粒  
糖浆剂  煎膏剂  软膏剂  乳剂  合剂  
重量差异  溶出度  澄明度  崩解时限  含量均匀度  
泡腾颗粒  肠溶颗粒  水溶颗粒  混悬颗粒  酒溶颗粒  
沉降体积比  相对密度  含醇量  粒度  溶出度