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单胺氧化酶 细胞色素P酶系统 辅酶Ⅱ 葡萄糖醛酸转移酶 胆碱酯酶
单胺氧化酶 辅酶I2 葡萄糖醛酸转移酶 细胞色素P酶 水解酶
单胺氧化酶 细胞色素P450系统 辅酶Ⅱ 葡萄糖醛酸转移酶 水解酶
药物的消除方式均是体内生物转化 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P 肝药酶的作用专一性很低 有些药物可抑制肝药酶活性 有些药物能诱导肝药酶活性
单胺氧化酶 细胞色素P450酶系统 辅酶Ⅱ 葡萄糖醛酸转移酶 胆碱酯酶
单胺氧化酶 细胞色素P-450酶系统 辅酶Ⅱ 葡萄糖醛酸转移酶 水解酶
细胞色素P450酶系统 葡萄糖醛酸转移酶 单胺氧化酶 辅酶II 水解酶
即药物的代谢,指药物在体内发生化学结构的改变 所有的药物经过生物转化后都失去了药理活性 进行生物转化的主要器官是肝脏 药物生物转化是酶的催化反应
单胺氧化酶 细胞色素P450系统 辅酶Ⅱ 葡萄糖醛酸转移酶 水解酶
细胞色素酶 P450 系统 葡糖醛酸转移酶 单胺氧化酶 辅酶Ⅱ
肝是许多外源性化合物(包括药物、麻醉药、毒物)的重要生物转化场所 肝的生物转化功能的Ⅱ相反应包括氧化、还原反应 肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强,称为酶诱导或酶促 肝细胞病变会出现酶抑制现象 肝病患者用药间隔时间应延长
单胺氧化酶 细胞色素P-450酶系统 辅酶Ⅱ 葡萄糖醛酸转移酶 水解酶
反应专属性能强 个体差异大 易受药物的诱导 不易受药物抑制 使多数药物灭活
细胞色素P450酶系统 辅酶I2 单胺氧化酶 葡糖醛酸转移酶 胆碱酯酶
单胺氧化酶 细胞色素 P-450 酶系统 辅酶Ⅱ 蛋白水解酶
细胞色素P450酶系统 葡萄糖醛酸转移酶 单胺氧化酶 辅酶II 水解酶
葡萄糖醛酸转移酶 单胺氧化酶 水解酶 细胞色素P450系统 辅酶I2
细胞色素酶P450系统 葡糖醛酸转移酶 单胺氧化酶 辅酶II 水解酶
药物的消除方式主要靠体内生物转化 药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 肝药酶的专一性很高 有些药可抑制肝药酶活性 巴比妥类能诱导肝药酶活性
单胺氧化酶 细胞色素 P-450 酶系统 辅酶℃ 葡萄糖醛酸转移酶 水解酶