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解毒作用是机体防御功能的重要组成部分 动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性，对生物转化的性质与强度均有重大影响 经过体内的生物转化，所有化学毒物的毒性均降低 前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物 大多数Ⅱ相反应可导致外源化学物的水溶性显著增加，且加速其排泄
主要在肝细胞微粒体中进行 转化过程包括第一相反应和第二相反应 经转化后的药物都失去活性 药物转化后最终经肾随尿或经肝胆随粪便排出 药物进入机体在作用部位发挥药理作用
肝是机体生物转化的主要器官 可使一些非营养物质溶解度增高，利于排泄 可使生物活性物质灭活 只能使物质的毒性下降 有些药物需经生物转化才能成为有活性的药物
大多数毒物经生物转化后，脂溶性增大而易于排泄 生物转化降低了毒物毒性 生物转化主要在肾进行 生物转化的酶主要在肝细胞内 生物转化是化学物质排泄的前提条件
肝是许多外源性化合物（包括药物、麻醉药、毒物）的重要生物转化场所 肝的生物转化功能的Ⅱ相反应包括氧化、还原反应 肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强，称为酶诱导或酶促 肝细胞病变会出现酶抑制现象 肝病患者用药间隔时间应延长
药物在靶细胞或组织中的浓度 药物在血液中的浓度 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 药物的吸收、分布、代谢和排泄 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
血浆中结合型药物减少 血浆中游离型药物减少 药物分布容积增大 药物生物转化减慢 药物排泄减慢
生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 药物消除是指生物转化和排泄 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西咪替丁具有肝药酶抑制作用
生物膜对药物的转运 药物在体内的分布 药物的不良反应 药物的排泄 药物的生物转化
药物消除包括生物转化和排泄 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西米替丁具有肝药酶抑制作用
药物消除包括生物转化和排泄 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P－450酶系统 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西米替丁具有肝药酶抑制作用
药物排解是指生物转化和排泄的系统 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 苯巴比妥具有肝药诱导作用 西米替丁具有肝药酶抑制作用
主要在肝细胞微粒体中不正确的是 转化过程包括第一相反应和第二相反应 经转化后的药物都失去活性 药物转化后最终经肾随尿或经肝胆随粪便排出 药物进入机体在作用部位发挥药理作用
药物排泄减慢 血浆中游离型增多 药物分布容积减小 药物生物转化减慢 血浆中结合型药物减少
可提高药物极性，利于药物排出 可使药物失去药理活性 可使前体药物转化为活性物质 生物转化过程有氧化、还原、水解和结合等过程 主要部位在肾脏
使某些代谢酶活力增强 酶的含量降低 生物转化速度增高 滑面内质网增生 酶的含量增加
中药品种的鉴定 中药药理作用产生的机理 中药药理作用产生的物质基础 药物在体内的分布 药物的生物转化
血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 药物的半衰期缩短 药物的生物转化减慢 药物排泄减慢 药物分布容积增大
生物转化是指外来化合物经代谢转化生成代谢产物 经生物转化后一般是水溶性增加，易于排泄 生物转化主要在肝内进行，其他组织也有生物转化能力称为肝外代谢 生物转化可分一相反应和二相反应两大类 经生物转化后，所有外来化合物毒性降低
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