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溶酶体酶 乙酰化酶 葡萄糖醛酸转移酶 肝微粒体酶 单胺氧化酶
大多数毒物经生物转化后,脂溶性增大而易于排泄 生物转化降低了毒物毒性 生物转化主要在肾进行 生物转化的酶主要在肝细胞内 生物转化是化学物质排泄的前提条件
药物的生物转化皆在肝脏进行 药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系 肝药酶的作用专一性很低 有些药可抑制肝药酶活性 巴比妥类能诱导肝药酶活性
不会成为有活性的药物 有利于肾小管重吸收 脂溶性增加 大多数失去药理活性 极性降低
肝是许多外源性化合物(包括药物、麻醉药、毒物)的重要生物转化场所 肝的生物转化功能的Ⅱ相反应包括氧化、还原反应 肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强,称为酶诱导或酶促 肝细胞病变会出现酶抑制现象 肝病患者用药间隔时间应延长
肝是许多外源性化合物(包括药物、麻醉药、毒物)的重要生物转化场所 肝的生物转化功能的Ⅱ相反应包括氧化、还原反应 肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强,称为酶诱导或酶促 肝细胞病变会出现酶抑制现象 肝病患者用药间隔时间应延长
药物的消除方式均是体内生物转化 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P 肝药酶的作用专一性很低 有些药物可抑制肝药酶活性 有些药物能诱导肝药酶活性
药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P 肝药酶的作用专一性很低 药物的消除方式均是体内生物转化 有些药物可抑制肝药酶活性 有些药物能诱导肝药酶活性
即药物的代谢,指药物在体内发生化学结构的改变 所有的药物经过生物转化后都失去了药理活性 进行生物转化的主要器官是肝脏 药物生物转化是酶的催化反应
溶酶体酶 乙酰化酶 葡萄糖醛酸转移酶 肝微粒体酶 单胺氧化酶
药物的生物转化皆在肝脏进行 药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系 肝药酶的作用专一性很低 有些药可抑制肝药酶活性 巴比妥类能诱导肝药酶活性
醇脱氢酶 黄嘌呤氧化酶 肝微粒体酶 葡萄糖醛酸转移酶 单胺氧化酶
部分代谢产物仍具有药理活性 有利于肾小管重吸收 脂溶性增加 大多数药物失去药理活性 极性升高
指外来化合物在体内变为另一种不同活性物质的化学过程 生物转化的主要部位在血浆 生物转化提高药物极性和水溶性 转化后有利于药物排出体外 转化使大多数药物失去药理活性
单胺氧化酶 细胞色素 P-450 酶系统 辅酶Ⅱ 蛋白水解酶
溶酶体酶 乙酰化酶 葡萄糖醛酸转移酶 肝微粒体酶 单胺氧化酶
药物的消除方式主要靠体内生物转化 药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 肝药酶的专一性很高 有些药可抑制肝药酶活性 巴比妥类能诱导肝药酶活性
胆碱酯酶 血管紧张素转化酶 肝微粒体酶 葡萄糖醛酸转移酶 单胺氧化酶