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作用机制不同,可产生协同作用 消除硝酸酯类引起的反射性心率加快 消除普萘洛尔引起的室壁张力增高 合用时不影响血压 合用时不影响心肌耗氧量
阻断心脏的β受体 阻断突触前膜的β受体 阻断血管的β受体 阻断肾脏的β受体 阻断中枢的β受体
阿托品联用吗啡 阿托品联用解磷定 阿托品联用普萘洛尔 普萘洛尔联用硝苯地平 普萘洛尔联用硝酸酯类
阿托品合用普萘洛尔 美西律联用普萘洛尔 山莨菪碱合用哌替啶 硝苯地平联用普萘洛尔 硝酸酯类联用普萘洛尔
阿托品联用氯磷定 普萘洛尔联用硝苯地平 阿托品联用吗啡 阿托品联用普萘洛尔 普萘洛尔联用硝酸酯类
增加冠脉供血、降低心肌氧耗 协同降低心肌耗氧量 普洛萘尔对抗硝酸甘油引起的反射性心率加快 普洛萘尔可缩小硝酸甘油所致的心室容积增加 共同降低心脏做功
抑制去甲肾上腺素释放 减少前列环素的合成 抑制肾素分泌 减少心排血量 中枢性降压
普萘洛尔与美西律 阿托品与吗啡 普萘洛尔与硝酸酯类 普萘洛尔与硝苯地平 普萘洛尔与阿托品
抑制去甲肾上腺素释放 抑制肾素分泌 明显降低血容量 减少心输出量 中枢性降压
两类药作用机制不同,可产生协同作用 普萘洛尔可消除硝酸酯类引起的反射性心率加快 硝酸酯类可消除普萘洛尔引起的室壁张力增高 合用时不影响血压 合用时不影响心肌耗氧量
普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快 协同降低心肌耗氧量 侧支血流量增加 心内外膜血流比例降低 硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积
普萘洛尔有首过现象 普萘洛尔有肠肝循环 普萘洛尔代谢有饱和性 普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象 普萘洛尔代谢受饮食影响
两类药作用机制不同,可产生协同作用 普萘洛尔可消除硝酸酯类引起的反射性心率加快 硝酸酯美可消除普萘洛尔引起的室壁张力增高 合用时不影响血压 合用时不影响心肌耗氧量