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X.染色体上显性遗传 常染色体上显性遗传 X.染色体上隐性遗传 常染色体上隐性遗传
Y染色体上的基因 常染色体上的显性基因 常染色体上的隐性基因 X染色体上的显性基因
X染色体上显性遗传 常染色体上显性遗传 X染色体上隐性遗传 常染色体上隐性遗传
性别、性状表现 亲子关系 遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X.染色体上 世代数以及每一个体在世代中的位置
图谱②肯定是显性遗传病 图谱①一定是常染色体隐性遗传病 图谱③不一定是伴X隐性遗传病 图谱④一定是伴X隐性遗传病
常染色体显性基因控制的遗传病，男孩和女孩患病概率相等 X.染色体上的隐性基因控制的遗传病，女性患病，则其父亲和儿子均患病 X.染色体上的显性基因控制的遗传病，男性患病，则其母亲和女儿均患病 某家族中有女性遗传病患者，则该致病基因一定在X.染色体上
甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病 甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病 甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病 依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。
性别、性状表现 亲子关系 遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上 世代数以及每一个体在世代中的位置
常染色体上隐性遗传 常染色体上显性遗传 X染色体上显性遗传 X染色体上隐性遗传
X染色体上显性遗传 常染色体上显性遗传 X染色体上隐性遗传 常染色体上隐性遗传
各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律 双亲正常，女儿是患者，则致病基因一定是常染色体上的隐性基因 双亲正常，有一儿子是患者，则不能确定是伴隐性遗传 双亲都是患者，子女中有正常的，则致病基因一定是显性
x染色体上显性遗传 常染色体上显性遗传 x染色体上隐性遗传 常染色体上隐性遗传
Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 Ⅱ片段上基因控制的遗传病，与常染色体上的基因控制的遗传病遗传特点相同 Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 精子细胞中不一定含有Y染色体
1号基因组成中一定含有该致病基因 该病一定是常染色体隐性遗传病 控制这种遗传病的基因一定存在于X.染色体上 若3号生一患该病的女儿，则致病基因一定在常染色体上
性别、性状表现 亲子关系 遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上 世代数以及每一个体在世代中的位置
X染色体上显性遗传 常染色体上显性遗传 X染色体上隐性遗传 常染色体上隐性遗传
Y染色体上的基因 常染色体上的显性基因 常染色体上的隐性基因 X染色体上的显性基因
性别、性状表现 亲子关系 遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X.染色体上 世代数以及每一个体在世代中的位置
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